関連する実験動画
人間のリンパ性細胞は,上皮膜抗原を発現する. ヒトの腫瘍の診断への影響
Lancet (London, England)
|November 17, 1984
まとめ
表面膜抗原 (EMA) は通常上皮細胞に存在しますが,特定のリンパ腫およびプラズマ細胞にも現れます. この発見は,腫瘍の正確な診断のために追加の抗体を使用することを示唆しています.
科学分野:
- 免疫ヒストキミストリー
- 細胞生物学 細胞生物学
- 腫瘍学 腫瘍学
背景:
- 皮質膜抗原 (EMA) は,伝統的に皮質細胞マーカーと考えられています.
- 異常なEMA発現は,様々な非上皮細胞タイプで観察されています.
研究 の 目的:
- 非上皮細胞におけるEMAの発現を調査する.
- 異常表現の文脈におけるEMAの特異性を確認するために.
- EMAを使用して正確な腫瘍診断のための推奨事項を提供すること.
主な方法:
- 3つの異なるモノクローナル抗-EMA抗体 (E29,HMFG2,LICR.LON/M8) を使用した免疫ヒストキミカル分析.
- リンパ性組織と母乳からのEMAの分子量比較.
- 反応性/新生性プラズマ細胞,リンパ腫,ホジキン病細胞におけるEMA発現の評価.
- HTLV-IIまたはPHAにさらされたリンパ球におけるEMA誘導の評価.
主要な成果:
- EMAは,反応性および腫瘍性プラズマ細胞で検出されました.
- EMAの発現は,T細胞リンパ腫と悪性ヒスティオサイトーシスを含む特定のノンホッジキンリンパ腫で観察されました.
- リンパ球が優勢であるホジキン病のリード・スターンバーグ細胞もEMAを示した.
- 正常な血液リンパ球は,HTLV-IIまたはフィトヘマグルチニンに曝露したときに誘発されたEMA発現を示した.
- 抗体使用と分子量分析により,特異性が確認されました.
結論:
- EMAの発現は,上皮細胞に限ったものではありません.
- 異常なEMA発現は,様々なリンパ性悪性腫瘍で発生する.
- 抗サイトケラチン抗体と抗EMAの併用は,腫瘍の正確な診断のために推奨されます.