Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

細菌における真核遺伝子の発現のための技術.

L Guarente, T M Roberts, M Ptashne

    Science (New York, N.Y.)
    |September 19, 1980
    PubMed
    まとめ

    新しい方法により,Escherichia coliでクローンされた真核遺伝子が融合タンパク質なしで効率的に発現することが可能になります. これらの単純な遺伝子操作は,補完的なDNAクローンと容易に利用可能な酵素を使用して,単純な遺伝子産物合成を行う.

    関連する実験動画

    関連する概念動画

    こちらも読む

    関連記事

    共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

    並び替え
    Same author

    The financial burden of healthcare-associated infections: a propensity score analysis in an Italian healthcare setting.

    Infection prevention in practice·2025
    Same author

    Not only COVID-19: a systematic review of anti-COVID-19 measures and their effect on healthcare-associated infections.

    The Journal of hospital infection·2024
    Same author

    SirT3 suppresses hypoxia inducible factor 1α and tumor growth by inhibiting mitochondrial ROS production.

    Oncogene·2011
    Same author

    Sirtuins in aging and disease.

    Cold Spring Harbor symposia on quantitative biology·2008
    Same author

    A therapeutic role for sirtuins in diseases of aging?

    Trends in biochemical sciences·2007
    Same author

    Sirtuins and beta-cell function.

    Diabetes, obesity & metabolism·2007

    科学分野:

    • 分子生物学は分子生物学である.
    • バイオテクノロジー バイオテクノロジー
    • 遺伝学 遺伝学とは

    背景:

    • Escherichia coliのようなプロカリオット系における真核遺伝子の効率的な発現は,再結合タンパク質の生産に不可欠である.
    • 伝統的な方法は,しばしば遺伝子イントロンの課題に直面し,合併タンパク質を生じ,下流アプリケーションを複雑にします.

    研究 の 目的:

    • エシェリキア大腸菌におけるクローン化された真核生物遺伝子の効率的な発現のための新しい方法を提示する.
    • 融合していない機能的なエウカリオット遺伝子産物の合成を可能にするために.

    主な方法:

    • 補完的なDNA (cDNA) クローンを利用し,中継配列 (イントロン) が欠けています.
    • 具体的に記述されたプラズミドを用いた単純な遺伝子操作を用いる.
    • このプロセスには,商用酵素を活用する.

    主要な成果:

    • エシェリキヤ大腸菌でクローンされた真核遺伝子の効率的な発現が実証されました.
    • 他のアミノ酸配列と融合しない遺伝子製品を成功裏に合成した.
    • 方法は単純で再現可能であることが証明されました.

    結論:

    • 記述された方法は,E. coli. で融合されていない真核タンパク質を生産するための直接的かつ効率的なアプローチを提供します.
    • これらの技術は,再結合タンパク質発現を必要とするバイオテクノロジーや分子生物学の研究に価値があります.