老いたネズミのキラーT細胞クローンは,P815マストシトーマ細胞に対して特定の細胞毒性を獲得する
Nature
|March 22, 1984
まとめ
長期にわたって培養されたT細胞クローンは,元の特異性を失い,自然殺しのような活性を得ることができます. 特定の標的に対するこの既得細胞毒性作用は,長期にわたる in vitro 培養後に観察され,老化キラー活動と呼ばれます.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- T細胞クローンの継続的なin vitro培養は,Tリンパ球の性質を研究するために重要である.
- 長期的なT細胞系が通常のT細胞系に忠実であるかを評価することは不可欠です.
- 以前の研究では,T細胞系が元の特異性を失い,自然殺虫剤 (NK) のような活性を得ていることが示されました.
研究 の 目的:
- T細胞クローンが元の特異性を失う現象を調査する.
- 長期培養のT細胞クローンにおける新種の細胞毒性活動の獲得を特徴づける.
- この観察された細胞毒性活動のための新しい用語を提案する.
主な方法:
- ミューリン細胞毒性T細胞クローンの培養は,長期間 (>6ヶ月) にわたってインビトロで行われました.
- 細胞毒性活性を,元の特定の標的に対して評価する.
- P815 マストシトーマの標的細胞に対する細胞毒性の評価.
主要な成果:
- ネズミの細胞毒性T細胞クローンは,長期にわたるin vitro培養の後,最初の特定の細胞毒性活性を失いました.
- これらのクローンは,P815マストシトーマ細胞に対する強い特定の細胞毒性活性を取得しました.
- 元の特異性の喪失は,通常6ヶ月以上の連続培養後に観察されました.
結論:
- 長期にわたるインビトロ培養は,T細胞クローン行動に重大な変化を誘発する可能性があります.
- "高齢化キラー活動"と呼ばれる新しいタイプの細胞毒性は,T細胞クローンで発生しています.
- この老化キラー活動には,元の特異性の喪失と新しい細胞毒性機能の獲得が含まれます.
