通常のマウス細胞DNA配列 (SARC) の性質は,モローニー肉腫ウイルスのSRC配列に同類である
まとめ
科学者たちは,モローニー・サルコマウイルス (MSV) 腫瘍遺伝子 (src) に同質なマウスDNA配列 (sarc) をクローンした. ウイルスのSRCとは異なり,クローンされたSARCDNAはNIH-3T3細胞を変容させず,細胞およびウイルスの腫瘍遺伝子の違いを示唆しています.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- ゲノミクスゲノミクスとは
- 腫瘍生成 (オンコゲネシス) について
背景:
- モローニー・サルコマウイルス (MSV) には,細胞配列から派生した腫瘍遺伝子の src が含まれています.
- ウイルス性腫瘍遺伝子と細胞性腫瘍遺伝子の関係を理解することは,がん研究において極めて重要です.
研究 の 目的:
- MSV src oncogeneに同質な細胞配列をクローンし,特徴づけること.
- これらの細胞配列 (sarc) の変換の可能性を調査する.
主な方法:
- ファージ・ラムダを用いてBalb/cマウスのゲノムDNAから15.0キロ塩基のEco RIDNA断片をクローンした.
- ヘテロデュプレックスと制限エンドヌクレアゼ技術を用いたクローン断片の分析.
- NIH-3T3細胞を用いた in vitro 変換アッセイ.
主要な成果:
- 1.2~1.3kbのサーク領域がクローンDNA断片内で特定されました.
- サルク地域は,MSV src地域と区別がつかない同質性を示した.
- サルクを横切った細胞配列は,他のMSV配列と同質性を示しませんでした.
- クローンされたサルクDNAは,SRCを含むクローンされたMSVとは異なり,NIH-3T3細胞を変換できませんでした.
結論:
- MSV src腫瘍遺伝子の同類である細胞サーク序列は,正常なマウスのDNAに存在します.
- 配列ホモロジーにもかかわらず,クローンされたサーク断片には,ウイルス src 遺伝子の変容活性が欠如しています.
- これは,細胞腫瘍遺伝子とウイルス腫瘍遺伝子の間の潜在的な規制の違いや構造的変更を示唆している.
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