ハーペス・シンプレックスウイルスのDNA配列は,潜伏感染したマウスの中枢神経系にある

科学分野:

• ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
• 神経科学は神経科学である.
• 感染症 感染症は感染症です.

背景:

• ヘルペス・シンプレックスウイルス (HSV) は,外周神経系 (PNS) の感受性ガンジリアに終身の潜伏状態を確立することが知られている.
• 中枢神経系 (CNS) 内でのHSVの潜伏の特徴は,まだあまり理解されていない.
• 角膜予防接種モデルは,HSVがPNSからCNSに移動する能力を示しています.

研究 の 目的:

• 角膜予防接種後の中枢神経系 (CNS) 内でのヘルペス・シンプレックスウイルス (HSV) の運命を調査する.
• HSVがCNSで latencyを確立するかどうかを判断する. PNSで既知の latencyに類似する.
• 中枢神経系の組織でHSVを検出するために分子ハイブリダイゼーション技術を使用します.

主な方法:

• マウスは角膜経由でHSV-1を接種した.
• 中枢神経系の急性ウイルス感染症と外周性ガンジリアは,接種後6日後に評価されました.
• 潜伏性HSVは,トライジェミナルガンジアと脳組織の拡張を用いて生存したマウスで調査されました.
• 分子ハイブリダイゼーションは,脳組織におけるHSVのDNA配列を検出するために使用されました.

主要な成果:

• 角膜の接種から6日後のマウスの90%で,脳組織と外周性腺に生産的なHSV-1感染が検出されました.
• 急性期における死亡率は低かった (2%).
• 潜伏のHSVは,トライジェミナルガンジアの95%から回復したが,脳エクスプラントの5%しか回復しなかった.
• HSVのDNA配列は,トライジェミナル・ギャングリアに潜伏しているHSVを持つマウスの30%の脳で検出されました.

結論:

• 中枢神経系に進行するヘルペス・シンプレックスウイルス (HSV) は排除されず,潜在的感染を確立することができます.
• 中枢神経系の遅延は,従来の探査方法では容易に検出できない場合があります.
• HSV DNAの分子検出は,これまで考えられていたよりもCNSの遅延の有病率が高いことを示唆しています.