エクディゾーンに反応するドロソフィラの膨らむ部位の分子組織

科学分野:

• 発達生物学 発達生物学とは
• 分子遺伝学 分子遺伝学
• ドロソフィラ・メラノガスター 研究 研究

背景:

• ドロソフィラ・メラノガスターの唾液腺の68C位置は,幼虫期の遅い段階で,転写的に活性な膨らみである.
• このパフは,sgs3を含む粘着ポリペプチドの合成と関連しており,パパリエーションに不可欠です.
• パフの活動はステロイドホルモンであるエクディゾーンによって調節され,後退を誘発します.

研究 の 目的:

• ドロソフィラ・メラノガスターの68Cパフロカスを分子的に特徴づけるために.
• 唾液腺膠ポリペプチド合成に責任のある遺伝子を特定し,マッピングする.
• この場所での遺伝子調節における移植可能な要素の役割を調査する.

主な方法:

• 68Cパフロクスを定義する重複するDNAセグメントの分離と特徴付け.
• ノーザン・ブロッティングとハイブリデーションを用いて,転写されたRNAの識別とマッピング.
• 遺伝子組織,指向,および潜在的な規制要素の分析.

主要な成果:

• 68C場所の約50kbのDNAをクローンして分析した.
• 5kbのクラスター内で3つの主要なポリア) +RNA (遺伝子II,III,IV) が特定され,パフ段階における唾液腺に特異的であった.
• 遺伝子IV (1.1 kbRNA) はsgs3構造遺伝子として識別され,遺伝子IIとIIIは潜在的に共同調節されたペアを形成した.
• 遺伝子クラスターに隣接する移植可能な要素 (roo) の挿入は,遺伝子II,III,IVの転写に影響を与えませんでした.

結論:

• 68Cロカスには,sgs3.3を含む,唾液腺機能に関与する,緊密に集約された遺伝子のセットが含まれています.
• 遺伝子IIとIIIは,潜在的規制要素を持つ共同調節された転写単位を表す可能性があります.
• この場所での移植可能な要素の挿入は,唾液腺における重要な発達遺伝子の発現に影響を与えないようです.