コスミッドライブラリからヒト腫瘍遺伝子の配列 (v-fesホモログ) を分離した
まとめ
研究者らは,ネコのサルコマウイルス (FeSV) v-fes遺伝子に同類するヒトの細胞配列を特定した. これらのヒト配列は,細胞に転移すると,変異活性を示さないため,腫瘍発生的ではないことを示唆しています.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- オンコゲノミクスとは
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
背景:
- 猫肉腫ウイルス (FeSV) は,ガードナー (GA) とスナイダー・セイレン (ST) の単離体に共通する変異配列 (v-fes遺伝子) を含んでいます.
- ウイルス性腫瘍遺伝子のヒトホモログを理解することは,がん研究にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- FeSV.で発見されたv-fes遺伝子のヒト同類型を特定し,特徴づけること.
- 人間V-FESの同類体が変容活性を持っているかどうかを判断する.
主な方法:
- コスミッドベクトルシステムにおけるヒト肺がんDNAライブラリの構築.
- GA/ST FeSV v-fesの同類配列を含むコスミッドクローンの分離と特徴付け.
- 配列ホモロジーとコリネアリティの分析,潜在的なイントロンの識別を含む.
- 孤立したヒトC-FES配列を,チミジンキナーゼ選択システムを使用してRAT-2細胞に変換する.
主要な成果:
- 3つのコスミッドクローンが分離され,GA/ST FeSV v-fes同類配列を持つ約56キロベースの連続したヒトDNAが含まれていた.
- 同性配列は,9.5キロベース領域に不連続に分布しており,少なくとも3つのイントロンの存在を示しています.
- RAT-2細胞へのヒトC-FES配列のトランスフェクションは,検出可能な変異活性を示さなかった.
結論:
- 人間のゲノムには,FeSV v-fes遺伝子と一致する配列が含まれています.
- 特定されたヒトのc-fes配列には,ウイルスのv-fes遺伝子で観察された変容の可能性が欠けている.
- これは,ヒトの同類体が異なった機能をするか,または腫瘍性変異のために追加の要因を必要とする可能性があることを示唆しています.


