T4 後期トランスクリプトは,保存されたDNA配列の近くで開始されます

科学分野:

• 微生物学 微生物学とは
• 分子生物学は分子生物学である.
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• バクテリオファージT4の遅刻転写は複雑で,典型的なプロカリオット系とは異なる.
• 宿主RNAポリメラーゼ,特定のT4タンパク質 (遺伝子33,45,55) および未確認のポリペプチドを必要とします.
• 5-hydroxymethylcytosineと複製を含むDNAテンプレート能力は,後期転写に不可欠です.

研究 の 目的:

• バクテリオファージT4の4つの遅い遺伝子 (21, 22, 23, 36) のメッセンジャーRNA (mRNA) の初期部位を vivo でマッピングする.
• これらの開始部位のDNA配列を決定する.
• 後期転写におけるDNA複製の役割を調査する.

主な方法:

• mRNA開始部位を特定するために,S1核酵素マッピングが使用されました.
• 特定された開始部位でDNAシーケンシングが行われました.
• DNA複製に欠陥のある変異体 (遺伝子30および46) の遺伝子23mRNA合成の分析が行われました.

主要な成果:

• 遺伝子21,22,23,36のT4遅発mRNAの初期部位をマッピングしました.
• 保存されたDNA配列であるTATAAATACTATTは,遅いmRNAの5'端の上流で特定されました.
• DNA複製の欠如で合成された遺伝子23mRNAは,通常の遅いトランスクリプトと同一であった.

結論:

• 保存された配列TATAAATACTATTは,バクテリオファージT4の遅い遺伝子発現のための転写機構によって認識される可能性が高い.
• 後期転写は,特定の変異条件下でDNA複製とは独立して開始することができます.
• これらの発見は,複雑なウイルスの遺伝子発現の重要な規制要素を明らかにします.