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ヒト・プロト・オンコゲン・ヌクレオチドの配列は,猿のサルコマウイルスの変容領域に対応しています
まとめ
細胞SIS遺伝子 (c-sis) は,ヒト血小板由来成長因子 (PDGF) をコードする. その配列はシミアン・サルコマウイルス (SSV) 変異遺伝子 (v-sis) と密接に一致し,細胞DNAからウイルスの起源を示唆しています.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 類人猿サルコマウイルス (SSV) ゲノムには,正常なヒト細胞遺伝子 (c-sis) と同質性を持つ変異領域 (v-sis) が含まれています.
- v-sisとc-sisの関係を理解することは,ウイルス腫瘍形成と細胞成長因子機能の解読に不可欠です.
研究 の 目的:
- v-sis変換領域に対応する人間のc-sisロクスのヌクレオチド配列を決定する.
- v-sisとc-sisの構造的関係と進化的起源を解明する.
- c-sis遺伝子によってコードされたタンパク質製品を識別する.
主な方法:
- ヒトの正常なC-SISロカス内の6つの領域の核酸配列決定です.
- v-sisとc-sisの比較シーケンス分析.
- ニュクレオチド配列からのタンパク質製品の予測.
主要な成果:
- c-sisの6つの領域は,スプライスサイトで囲まれているが,主にエクソンに似ており,領域6には3'スプライスサイトが欠けている.
- v-sisとc-sisの核酸ホモロジーは91%で,最も大きな差異は3'非翻訳領域にある.
- v-sisとc-sisの予測されたタンパク質製品は93%のホモロジーを示しています.
- 予測されたc-sis遺伝子製品は,ヒトの血小板由来成長因子 (PDGF) と同一である.
結論:
- この発見は,SSVがヘルパーウイルスとプロトシスDNAとの再結合から発生し,その後にmRNAスプライシングが行われたというモデルを裏付けている.
- 3'-再結合は,毛皮の類人猿のゲノムエクソン内で発生した可能性が高い.
- 人間のc-sis遺伝子は,ヒト血小板由来成長因子 (PDGF) の1つの鎖をコードする.