中等から重度の高血圧の患者で低用量カプトプリルの定位は,利尿剤で治療されている

科学分野:

• 心臓病学 心臓病学
• 薬理学 薬理学とは

背景:

• 高血圧の管理には,しばしば併用療法が含まれます.
• カプトプリルは,高血圧の治療に使用されるアニオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤です.
• 高血圧の患者は,ヒドロクロロチアジドやフーロセミドのような経口利尿剤を頻繁に使用します.

研究 の 目的:

• 低用量カプトプリル (6.25mgと12.5mg) の有効性と安全性を,すでに利尿剤療法を受けている中等から重度の高血圧の患者で評価する.
• 低用量カプトプリルと高用量 (25-150 mg) の血圧および心拍数効果を比較する.

主な方法:

• 中等から重度の高血圧と腎機能の保全,少なくとも4週間経口利尿剤を服用していた17人の患者が登録されました.
• 血圧と心拍数は,カプトプリル (6.25mg~150mg) の単回投与後3~6時間間モニタリングされた.
• 腎機能,タンパク質尿,および血液細胞数は,急性および17 +/- 2週間のフォローアップで評価されました.

主要な成果:

• カプトプリルの単一の6.25mgは,持続的な低血圧を引き起こすことなく,より高い用量と比較できる急性血圧低下を示しました.
• 腎機能,プロテイン尿,中性不全,アグラヌロサイトーシスへの有害な影響は観察されなかった.
• 低用量カプトプリル (6.25 mgまたは12.5 mg1日3回) は,患者の35%の急性で横の血圧を正常化しました.

結論:

• 低用量カプトプリル (6.25または12.5 mg TID) は,すでに利尿薬を服用している高血圧患者の追加療法として有効かつ安全です.
• この患者集団でカプトプリル治療を開始するには,従来の25mg TIDよりも低い初期投与量が望ましいアプローチである可能性があります.