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トランスジェニックマウスのクローン免疫グロブリンカッパ遺伝子の高発現はBリンパ球に限られている
Nature
|July 19, 1984
まとめ
リアレンジされた免疫グロブリンカッパ遺伝子を携えたトランスジェニックマウスは,Bリンパ球特異的発現を示しています. これは,その遺伝子は,その統合部位とは独立して,B細胞活性化のための規制要素を含んでいることを示している.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 免疫グロブリン遺伝子は,遺伝子の再編成の後,Bリンパ球で典型的に発現します.
- 免疫グロブリン遺伝子発現の制御を理解することは,免疫学の研究にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- 定義されたシステムにおける免疫グロブリン遺伝子発現の制御を調査する.
- トランスジェニックマウスにおけるマイクロ注射されたマウス免疫グロブリンカッパ遺伝子の組織特異的発現を分析する.
主な方法:
- リアレンジされたマウス免疫グロブリンカッパ遺伝子 (pB1-14) を受精したマウス卵に微小注射することによって,トランスジェニックマウスの生産.
- 6つの異なるカッパ・トランスジェニックマウス系における遺伝子発現の分析.
- 様々な組織およびリンパ性細胞サブ集団におけるトランスクリプトレベルの評価.
主要な成果:
- すべてのトランスジェニックマウスは,マイクロ注入されたカッパ遺伝子の組織特異的な発現を示した.
- 大量のpB1-14トランスクリプトが臓で検出されました.
- トランスクリプトは,非リンパ性組織 (丸,肝臓,腎臓,心臓,筋肉,脳,甲状腺) で検出できませんでした.
- リンパ性亜集団におけるトランスクリプトレベルは,Tリンパ球ではなく,B細胞数と相関している.
結論:
- 微量注入されたカッパ遺伝子は,Bリンパ球特異遺伝子の活性化のための標的配列を含んでいます.
- これらの配列は,遺伝子の統合部位の影響を覆す.
- これは,B細胞特異的な遺伝子調節を研究するためのモデルを提供します.