Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

人間因子VIIIの構造

G A Vehar, B Keyt, D Eaton

    Nature
    |November 22, 1984
    PubMed
    まとめ
    この要約は機械生成です。

    血液凝固に不可欠なタンパク質であるヒト因子VIIIは,ユニークなドメイン構造を持っています. そのDNA配列はセルーロプラズミンとの類似性を明らかにし,その活性化と無活性化を理解するのに役立ちます.

    関連する実験動画

    関連する概念動画

    こちらも読む

    関連記事

    共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

    並び替え
    Same author

    Data-centric artificial intelligence and cancer research: construction of a real-world head and neck treatment data repository.

    ESMO real world data and digital oncology·2026
    Same author

    Complications of an uncovered metallic tracheal stent managed by veno-venous extracorporeal membrane oxygenation: a case report.

    BJA open·2023
    Same author

    Tau filaments are tethered within brain extracellular vesicles in Alzheimer's disease.

    bioRxiv : the preprint server for biology·2023
    Same author

    Bone flap infections after craniotomy: a review of 63 cases and the implications for definitions, classification and surveillance methodologies.

    The Journal of hospital infection·2023
    Same author

    Symptomatic unilateral idiopathic giant bullous emphysema : a case report.

    BMC pulmonary medicine·2022
    Same author

    Endobronchial valve use in COVID-19 related pneumothorax and persistent air leak.

    Annals of the Royal College of Surgeons of England·2021

    科学分野:

    • バイオケミストリー バイオケミストリー
    • 分子生物学は分子生物学である.
    • 遺伝学 遺伝学とは

    背景:

    • ヒト因子VIII (FVIII) は,血液静止に不可欠である.
    • FVIIIの構造と機能を理解することは,出血障害の治療に不可欠です.

    研究 の 目的:

    • ヒト因子VIIIのアミノ酸配列をそのDNA配列から推論する.
    • ファクターVIIIの構造領域とホモロジーを特定する.
    • VIII因子の活性化と無活性化に関与するドメインを予測する.

    主な方法:

    • ヒト因子VIIIのアミノ酸配列を推論するためにDNA配列を解析する.
    • 配列ホモロジー分析で,因子VIIIを他のタンパク質と比較する.
    • 血由来因子VIIIにおけるトロンビン分裂部位を特定する.

    主要な成果:

    • 成熟したヒト因子VIIIポリペプチドは2,332のアミノ酸で構成されています.
    • 因子VIIIは,ドメイン構造が3倍になっている.
    • ファクターVIIIとセルーロプラズミンの間で35%のシーケンスホモロジーが見つかりました.
    • トロンビン分裂部位はマッピングされ,機能的に関連するドメインの予測が可能になりました.

    結論:

    • 推論された配列とドメイン構造は,因子VIIIの分子組織についての洞察を提供します.
    • セルロプラズミンとのホモロジーは,潜在的に共通の機能的または進化的側面を示唆しています.
    • 分裂部位のマッピングは,因子VIIIの活性化と無活性化のメカニズムを理解するのに役立ちます.