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新しいタイプのペニシリン耐性である黄金球菌 (Staphylococcus aureus) が発見されました
Lancet (London, England)
|February 26, 1977
まとめ
黄金球菌 (Staphylococcus aureus) のペニシリン耐性は,細菌が致死性ペニシリン投与量に耐えられる一般的な耐性メカニズムである. この耐性は,自己分解酵素の活性が低下し,治療結果に影響を与えることから生じます.
科学分野:
- 微生物学 微生物学とは
- 感染症 感染症は感染症です.
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- Staphylococcus aureusにおけるペニシリンの耐性は,致死効果に対する耐性を伴うが,抑制的濃度に対する感受性を伴う.
- この耐性は,細菌分解とペニシリンの致死作用に不可欠な自己溶解酵素の活動が不足していることと関連しています.
- この欠乏症の原因は,オートリシン阻害剤の有意な過剰量である.
研究 の 目的:
- ペニシリン耐性菌株の特徴と有病率を調査する.
- 臨床単離体におけるペニシリン耐性の背後にあるメカニズムを理解する.
- ペニシリン耐性をβ-ラクタマース生成やメチシリン耐性などの他の耐性メカニズムから区別する.
主な方法:
- ペニシリンに耐性のあるStaphylococcus aureus菌株7種を,治療への反応が悪い患者から分離した.
- 他の抗生物質 (セファロスポリン,バンコマイシン,ジェンタミシン,サイクロセリン,リファンピシン) とのフェーグ型化およびクロス耐性試験.
- 耐性生物の割合を決定し,全体的な菌株の自己分解性活動への影響を評価するために,集団分析を行う.
主要な成果:
- 7つのペニシリン耐性菌株は,内臓炎,骨髄炎,肺炎の患者から隔離された.
- ほとんどの単離体はセファロスポリンとヴァンコマイシンに対するクロストレランスを示し,ジェンタミシン,サイクロセリン,リファンピシンに対して感受性がある.
- 耐性生物は,耐性集団の7%以上を占めていたが,そのオートリシン抑制は,株全体のオートリシス活性を著しく低下させた.
- ペニシリン耐性は,研究されたバクテレミア菌株の44%で観察されました.
結論:
- ペニシリン耐性は,スタフィロコッカス・オーレウス耐性の流行し,臨床的に有意な形態です.
- この耐性メカニズムは,β-ラクタマゼ媒介性耐性および内在性耐性とは異なる.
- この結果は,効果的な治療戦略を確立するために,臨床環境でペニシリン耐性を認識し,対処することの重要性を強調しています.