Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

マウスにおける重症複合免疫不全変異.

G C Bosma, R P Custer, M J Bosma

    Nature
    |February 10, 1983
    PubMed
    まとめ

    重症複合免疫不全 (SCID) は,T型およびB型リンパ球の分化を阻害する. ネズミにおける新たな自己相性後退性変異は,このリンパ性欠乏症疾患を研究するための新しいモデルを提供します.

    関連する実験動画

    関連する概念動画

    こちらも読む

    関連記事

    共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

    並び替え
    Same author

    White matter, cognition and psychotic-like experiences in UK Biobank.

    Psychological medicine·2023
    Same author

    Rupture of the spleen in infectious mononucleosis; a clinicopathologic report of 7 cases.

    Blood·2010
    Same author

    Aplastic anemia in soldiers treated with atabrine (quinacrine).

    The American journal of the medical sciences·2010
    Same author

    Acute ethylene glycol poisoning; a clinico-pathologic report of eighteen fatal cases.

    The American journal of the medical sciences·2010
    Same author

    Heat stroke; a clinic-pathologic study of 125 fatal cases.

    Journal of neuropathology and experimental neurology·2010
    Same author

    Hodgkin's disease; its relation to the other neoplasms of lymphatic tissue.

    Transactions & studies of the College of Physicians of Philadelphia·2010

    科学分野:

    • 免疫学 免疫学とは
    • 遺伝学 遺伝学とは
    • 発達生物学 発達生物学について

    背景:

    • 重症複合免疫不全症 (SCID) は,TおよびBリンパ球の分化に影響を与える衰弱性遺伝疾患である.
    • SCIDの乳児は,感染症に対する深刻な感受性に直面し,通常は2年以内に致命的な結果になります.
    • オートソーマリセッシブSCIDの現存する動物モデルは限られているが,アラビアのトウモロコシだけが知られている例である.

    研究 の 目的:

    • ネズミにおける新たな自己相性後退性変異の発見と特徴を報告する.
    • 重症複合免疫不全症 (SCID) とリンパパエシスの研究のための新しい動物モデルを確立する.
    • SCIDにおけるリンパ球分化障害の背後にあるメカニズムを調査する.

    主な方法:

    • ネズミのオートソームリセッシブ変異を特定するための遺伝子分析.
    • リンパ球集団に焦点を当てたホモジゴス型変異性マウスのフェノタイプの特徴付け.
    • 免疫機能の評価,免疫グロブリンレベルとT/Bリンパ球媒介反応を含む.

    主要な成果:

    • マウスにおけるリンパポエーゼを重く阻害する自己相性後退性変異の特定.
    • ホモジゴス型ミュータントマウスはリンパ球の深刻な欠乏を示し,低ガンマグロブリン病を引き起こす.
    • ミュータントマウスは,Tリンパ球とBリンパ球によって媒介される免疫機能の有意な欠陥を示しています.

    結論:

    • 特定されたマウス突然変異は,SCIDのための新しい貴重な動物モデルを表しています.
    • このモデルは,正常なリンパ球分化の規制を理解するのに役立ちます.
    • また,SCIDの病理学的メカニズムと潜在的な治療戦略に関する研究も促進します.