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腫瘍細胞は,血管透過性因子を分泌し,アシテスの液体の蓄積を促進します
まとめ
腫瘍アシテス液には,マイクロ血管の透過性を急速に増加させるタンパク質が含まれています. 豚の肝がんから分離されたこの新しい因子は,他の既知の透過性因子とは異なる.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- 血管生物学 血管生物学
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- 様々な動物モデルから採取した腫瘍アシテス液は,マイクロ血管の透性を高める強力な活性を示しています.
- この活動はまた,腫瘍細胞および他の細胞系によってインビトロで生成されます.
- この透過性因子の特異的な性質は,以前は定義されていなかった.
研究 の 目的:
- 腫瘍アシテス流体のマイクロ血管透過性の増加に起因する要因を特定し,特徴づけること.
- この因子が腫瘍細胞によって分泌されているかどうかを判断する.
- この因子を,既知の透過性媒介物と区別するために.
主な方法:
- 豚,ハムスター,マウスの腫瘍アシテス液の収集と分析.
- 腫瘍細胞系をインビトロ培養して,浸透性を高める活性分泌を評価する.
- 活性因子の浄化,アシテス液と10系ギニアピッグの培養基から.
- タンパク質の分子量決定.
主要な成果:
- 複数の種の腫瘍アシテス液には,マイクロ血管の透過性を増加させる急速な活性が含まれています.
- この活動は, in vitro で腫瘍細胞によって分泌されます.
- ギニアピッグ10系ヘパトカルシノマの浄化により,34,000〜42,000ダルトンのタンパク質が得られました.
- このタンパク質は,以前に特定された透過性因子とは異なる.
結論:
- 微血管の透過性の増加に起因する新しいタンパク質因子は,腫瘍アシテスに存在しています.
- この因子は腫瘍細胞によって分泌され,腫瘍細胞から浄化することができます.
- 特定されたタンパク質は,新種の透過性増強剤を表しています.