精製した部品から成膜を組み立てる. I. I. I. I. I. I. I. I. I. 隔離されたM13プロコートは,リボソームや溶解性タンパク質を必要とせず,膜によって処理されます
Cell
|August 1, 1981
まとめ
コリファージM13コートタンパク質は,プロコートと呼ばれる前駆体として合成されます. 浄化されたプロコートは,リーダーペプチダゼと膜によってコートタンパク質に処理され,追加の要因は必要ないことを示します.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- タンパク質生化学 タンパク質生化学
背景:
- コリファージM13コートタンパク質は,統合膜タンパク質である.
- 溶解性前駆体,プロコートとして合成され,リーダー配列が付いています.
- プロコートは,ヴァイリオンに組み立てられる過程で成熟したコートタンパク質に加工されます.
研究 の 目的:
- 浄化されたプロコートを分離し,特徴づけます.
- プロコート加工に必要な酵素と条件を調査する.
- 膜挿入とプロコートのコートタンパク質への変換に追加の溶解性因子が必要かどうかを判断する.
主な方法:
- M13に感染した細胞RNAのインビトロトランスレーションにより,35Sラベル付プロコートが生成されます.
- 有機溶剤抽出とSephadex LH-60ゲル濾過を用いた放射化学的に純粋なプロコートの分離.
- 浄化されたプロコアットを使用してリーダーペプチダゼおよびリーダーペプチドヒドロラーゼ活性に対する測定.
- 精製されたE. coliのリーダーペプチダゼと逆転されたE. coliの内膜膀によるプロコートの処理.
主要な成果:
- 放射化学的に純粋なプロコートが成功裏に分離されました.
- リーダーペプチダゼと膜によるプロコート処理は,Mg2+の影響を受けます.
- 孤立したプロコートは,特定の条件 (低イオン強度,アルカリ性pH,洗剤) で溶解します.
- 浄化されたプロコートは,浄化されたリーダーペプチダゼとE. coliの内膜膀によってコートタンパク質に裂かれます.
結論:
- 精製されたプロコートの処理は,原料の抽出物の処理を模倣し,他の溶解性要因が不可欠ではないことを示唆しています.
- これは,プロコート膜の組立と変換にタンパク質合成が不要であるという強力な証拠を提供します.
- 隔離されたプロコートの性質は,膜前駆体としての役割と一致しています.
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