アルファ1-アンチトリプシンフェノタイプは,線維性アルベオライトとリウマチ性関節炎において

科学分野:

• 肺内医学 肺内医学 肺内医学
• 遺伝学 遺伝学とは
• 免疫学 免疫学とは

背景:

• アルファ1-アンチトリプシン (アルファ1-A.T.) 欠乏症は,肺疾患と関連しています.
• アルファ1-A.T.フェノタイプと線維性膜炎 (F.A.) の関連性 詳細な調査が必要である.

研究 の 目的:

• リウマチ性関節炎 (R.A.),線維性膜炎 (F.A.Alveolitis) (F.A.A.T.) の患者におけるアルファ1-アンチトリプシン (アルファ1-A.T.) フェノタイプの分布を調査する. ) と関連する条件.
• 特定のアルファ1-A.T.フェノタイプが,F.A.を発症するリスクの増加と関連しているかどうかを判断する. R.A. または R.A.

主な方法:

• アルファ1-アンチトリプシン (アルファ1-A.T.) フェノタイプ化は,RA,FA,RAとFAを併用した患者,健康な対照群など,患者コホートで実施した.
• フェノタイプ頻度は統計的に分析され,異なる患者グループと対照群で比較されました.

主要な成果:

• アルファ1-アンチトリプシン (アルファ1-A.T.) MZフェノタイプの頻度の非常に有意な増加は,線維性アルベオライト (F.A. ),並行して存在するR.A.とは無関係です.
• リウマチ性関節炎 (R.A.) 患者のみでは,アルファ1-アンチトリプシン (アルファ1-A.T.) 現象型の正常な分布を示した.

結論:

• 免疫機能の遺伝的変異は,潜在的にアルファ1-アンチトリプシン (アルファ1-A.T.) フェノタイプと関連しており,個人を線維性肺炎 (F.A. ) を実施する.
• 非M型フェノタイプに関連したアルファ1-アンチトリプシン (アルファ1-A.T.) レベルが低下すると,組織損傷およびその後の肺線維症に対する感受性が増加する可能性があります.