Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

フェニトイン誘発テロゲネシス:マウスモデル

R H Finnell

    Science (New York, N.Y.)
    |January 30, 1981
    PubMed
    まとめ

    胎児ヒダントイン症候群の不発症は,マウスでも再現されました. 遺伝学や発作ではなく,母親の薬物レベルと相関する欠陥が,テロゲニシティの洞察を提供している.

    関連する実験動画

    関連する概念動画

    こちらも読む

    関連記事

    共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

    並び替え
    Same author

    De novo ALX4 variant detected in child with non-syndromic craniosynostosis.

    Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas·2021
    Same author

    Corrigendum to "Digenic variants of planar cell polarity genes in human neural tube defect patients." Mol Genet Metab. 2018 May;124(1):94-100. doi:10.1016/j.ymgme.2018.03.005. Epub 2018 Mar 18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29573971/.

    Molecular genetics and metabolism·2021
    Same author

    Papers from the Eighth International Neural Tube Defects Conference.

    Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology·2014
    Same author

    Screening for reproductive toxicity in Fundulus heteroclitus by genetic expression profiling.

    Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals·2013
    Same author

    Association between inhibited binding of folic acid to folate receptor alpha in maternal serum and folate-related birth defects in Norway.

    Human reproduction (Oxford, England)·2011
    Same author

    Importance of gene-environment interactions in the etiology of selected birth defects.

    Clinical genetics·2009

    科学分野:

    • テラトロジーはテラトロジーの学科です.
    • 発達生物学 発達生物学について
    • 薬理学 薬理学とは

    背景:

    • 胎児ヒダントイン症候群 (FHS) は,ヒダントイン抗薬の産前暴露に関連した出生障害の集合体です.
    • FHSに寄与する正確なメカニズムと要因は,まだ完全に理解されていません.

    研究 の 目的:

    • 胎児ヒダントイン症候群のマウスモデルを確立し,特徴づけること.
    • 母親の薬物曝露レベルと特定の発育不全の発生の間の相関を調査する.

    主な方法:

    • 妊娠したマウスのヒダントイン抗薬の投与.
    • 母親の血清薬剤濃度のモニタリング.
    • 胎児の発達を詳細に検査し,不発症を検出する.

    主要な成果:

    • マウスモデルでは,胎児ヒダントオイン症候群の特徴である不形成を成功裏に再現した.
    • 薬物の母体血清濃度と胎児の欠陥の発生率の間に有意な相関が観察されました.
    • 欠陥の発生と母体または胎児の遺伝子型,または母親の発作障害の存在との間には相関関係が見つかりませんでした.

    結論:

    • 妊産婦の血清薬物濃度は,胎児ヒダンチン症候群の発生に重要な要因である.
    • このモデルでは,遺伝的背景と母性発作障害が,これらの特定の薬剤誘発的発育不全の主要な要因ではないようです.