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脳腫瘍の小児における微血管数と脳脊髄液の基礎線維芽細胞成長因子
V W Li1, R D Folkerth, H Watanabe
1Department of Surgery, Children's Hospital, Boston, MA 02115.
Lancet (London, England)
|July 9, 1994
まとめ
脳脊髄液 (CSF) の基礎線維芽細胞成長因子 (bFGF) は,脳腫瘍の血管新生に関連しています. CSFとマイクロ血管密度におけるbFGFの測定は,脳腫瘍の予後と治療のターゲティングを改善する可能性があります.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- 神経科学は神経科学である.
- 血管生物学 血管生物学
背景:
- 腫瘍の成長,特に脳腫瘍では,血管新生 (新しい血管の形成) に依存しています.
- 脳腫瘍は激しい新血管化を示し,重要な血管新生媒介体である基礎線維芽細胞成長因子 (bFGF) を産生する.
- 脳腫瘍から脳脊髄液 (CSF) にbFGFの放出は十分に理解されていません.
研究 の 目的:
- 脳腫瘍患者のCSFにおけるbFGFの存在と重要性を調査する.
- CSFのbFGF濃度,内皮細胞増殖,腫瘍マイクロ血管密度の間の相関を評価する.
- 脳腫瘍管理におけるCSF bFGFとマイクロ血管密度の予後値を探求する.
主な方法:
- 26人の小児および若年成人脳腫瘍患者および18人のbFGFのコントロールからのCSFの分析.
- 培養された毛細血管内皮細胞の増殖活性に対するCSFの測定.
- 腫瘍組織におけるマイクロ血管密度を定量化するための免疫ヒストケミカル染色.
主要な成果:
- bFGFは,脳腫瘍患者の62%のCSFで検出されましたが,コントロールのいずれにもありませんでした.
- bFGFを含むCSFは,内皮細胞DNA合成をインビトロで刺激し,この効果は,anti-bFGF抗体によって阻害される.
- CSFのbFGFレベルは,内皮のミトジェニック活性と腫瘍のマイクロ血管密度と有意に相関していた.
- 高い微血管数 (>または=68 per 200xフィールド) は,腫瘍の再発および死亡率の増加と関連していました.
結論:
- 脳腫瘍におけるbFGFは,マイクロ血管密度によって証明される,血管新生を媒介する可能性がある.
- CSFのbFGFは,脳腫瘍新形成のバイオマーカーであり,治療標的としての潜在力を示しています.
- CSFのbFGFと腫瘍微血管密度の併用評価は,脳腫瘍患者の予後精度を高めることができます.