Srcオンコタンパク質によって変換された細胞におけるStat3に関連するタンパク質の強化されたDNA結合活性
C L Yu1, D J Meyer, G S Campbell
1Department of Microbiology and Immunology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor 48109, USA.
Src腫瘍遺伝子は,信号変換器と転写活性化器 (STATs),特にStat3.3を活性化させます. SrcによるSTATシグナル伝達のこの構成的活性化は,がんの発症に寄与する可能性があります.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 腫瘍学 腫瘍学
- 細胞シグナリング 細胞シグナリング
背景:
- シグナルトランスデューサーとトランスクリプションアクティベーター (STATs) は,遺伝子発現の重要な媒介体である.
- サイトカインと成長因子は通常,STATチロシン酸化と活性化を誘導する.
研究 の 目的:
- Srcオンコゲンチロシンキナーゼによって変形した細胞におけるSTATタンパク質の活性化を調査する.
- Srcオンコタンパク質がSTAT信号伝達経路を構成的に活性化できるかどうかを判断する.
主な方法:
- エレクトロフォレティック・モビリティ・アッセイ
- DNA結合特異性アッセイによるDNA結合特異性アッセイ
- 抗原性アッセイによる抗原性アッセイ
- Stat3のチロシンリン酸化の分析
主要な成果:
- Stat3または関連するSTATファミリーのメンバーが,Src変換細胞で構成的に活性化されました.
- この活性化には,Stat3.のチロシンリン酸化が含まれていた.
- 誘発されたDNA結合活動は,Src媒介変換と相関していた.
結論:
- Srcオンコタンパク質は,STAT信号伝達経路を活性化することができます.
- SrcによるStat3の活性化は,Srcが誘発した腫瘍形成におけるStat3の潜在的な役割を示唆しています.
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