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溶解可能なEセレクチンと血管細胞粘着分子-1-1によって媒介される血管新生

A E Koch¹, M M Halloran, C J Haskell

¹Department of Medicine, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois 60611, USA.

|August 10, 1995

まとめ

E-セレクチンやVCAM-1のような溶性粘着分子は,血管新生を促進し,新しい血管の形成を促します. これらの分子は,リウマチ性関節炎や腫瘍の成長などの状態における重要な媒介者です.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
免疫学免疫学とは
血管新生研究の研究

背景:

内皮の粘着分子は,白血球の炎症組織への拡張を媒介する.
新血管化は,リウマチ性関節炎,腫瘍の成長,傷の修復において極めて重要です.

研究の目的:

溶解可能な内皮粘着分子が血管新生を促進するという仮説を検証する.
溶性粘着分子が内皮細胞の行動に影響を与えるメカニズムを解明する.

主な方法:

ヒト内皮細胞を用いた in vitro 化学毒性測定法.
ネズミの角膜におけるin vivo血管新生測定法.
溶性Eセレクチンおよび溶性血管細胞粘着分子-1 (VCAM-1) に対する抗体を用いた抑制研究.

主要な成果:

再結合可溶性Eセレクチンと可溶性VCAM-1が誘発した内皮細胞化学作用と血管新生.
溶性Eセレクチンの作用には,シアリルルイス-X依存経路が関与しています.
溶解性VCAM-1の作用は,非常に遅い抗原 (VLA) -4に依存する経路を伴う.
溶性Eセレクチンまたは溶性VCAM-1に対する抗体は,関節リウマチシノビア液のプロ血管新生および化学作用を阻害した.

結論:

溶性エンドセリアル粘着分子であるE-セレクチンとVCAM-1は,血管新生の新たな媒介者である.
これらの分子は,リウマチ性関節炎と腫瘍の成長に関連した病理学的血管新生に重要な役割を果たします.

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