BMP媒介のシグナルによって誘発される神経板細胞の背面分化が,表皮のエクトダーマからの信号によって誘発される
K F Liem1, G Tremml, H Roelink
1Howard Hughes Medical Institute, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University, New York, New York 10032, USA.
Cell
|September 22, 1995
まとめ
脊髄細胞タイプへの神経原始細胞の微分化は,反対の信号によって制御されます. 皮膜外皮はBMP媒介のドルザライジング信号を提供し,ノトコルドはSonic hedgehog (SHH) 媒介のベントラライジング信号を提供します.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- 神経科学は神経科学である.
背景:
- 細胞の相互作用は,神経の祖先の微分化を導く.
- 背面細胞のタイプ仕様には,複雑な信号伝達経路が含まれています.
研究 の 目的:
- 神経の祖先から背面細胞のタイプ差別化を制御する細胞および分子メカニズムを調査する.
- 脊髄神経の運命を決定する特定の信号分子の役割を解明する.
主な方法:
- ニューラルプレート爆発の分析.
- 遺伝子発現パターンの検査.
- BMPとSHHの信号伝達経路を用いた機能的研究.
主要な成果:
- 脊椎遺伝子の発現は,最初は神経板に均一であり,ノトコルドからのソニック・ヘッジホッグ (SHH) によって制限されます.
- BMP4とBMP7を含む表皮外皮からの接触依存の信号は,背面の運命を誘発する.
- その後,BMP4とDSL1は背中神経管で発現する.
結論:
- 背面細胞の分化が始まるのは,神経板の段階である.
- 反対のBMP媒介ドルザライジング信号とSHH媒介ベントラライジング信号は,ドルザル・ベントラルパターンを調節する.
- 皮膜外皮とノトコルドのシグナル伝達とのバランスは,背面細胞の運命獲得に不可欠です.
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