Myt1:Cdc2をスレオニン-14とチロシン-15の両方にリン酸化する膜関連阻害キナーゼ
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P R Mueller1, T R Coleman, A Kumagai
1Division of Biology 216-76, Howard Hughes Medical Institute, California Institute of Technology, Pasadena 91125, USA.
Science (New York, N.Y.)
|October 6, 1995
まとめ
研究者らは,Myt1を特定し,これはWee1ファミリーキナーゼの新型であり,細胞サイクルがミトーシスへの入り口を調節するために重要である. Myt1は,スレオニン-14とチロシン-15でCdc2をリン酸化し,その活性を抑制し,早発ミトーシスを防ぐ.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- Cdc2キナーゼの活動は,細胞サイクルがミトーシスに進行することを制御する.
- トレオニン-14とチロシン-15でのリン酸化はCdc2の活性を抑制し,早発ミトーシスを防ぐ.
- Wee1がチロシン-15をリン酸化する一方で,スレオニン-14キナーゼは未確認のままだった.
研究 の 目的:
- Cdc2.2.のスレオニン-14リン酸化に責任を負うキナーゼを特定する.
- ミトス制御におけるこの新種のキナーゼの機能と調節を特徴づける.
主な方法:
- Xenopus.からMyt1をコードする補完DNAのクローニング.
- Cdc2.2に対するMyt1のキナーゼ活性を評価するための生化学的測定法.
- クセノプスの卵エキスにおける免疫低下に関する研究.
主要な成果:
- Wee1ファミリーのメンバーであるXenopus Myt1は,スレオニン-14とチロシン-15.2の両方でCdc2を効率的にリン酸化します.
- Myt1は膜関連タンパク質である.
- Myt1は,Xenopusの卵抽出物におけるトレオニン-14特異性キナーゼの主要成分である.
- Myt1の活動は細胞周期によって調節される.
結論:
- Myt1は,Cdc2を両方の阻害部位でリン酸化することによって,ミトシエントリーの主要な調節体である.
- Myt1の細胞周期に依存する活動は,ミトーシスのタイミングを制御する上で重要な役割を果たすことを示唆しています.