イソフルランは,ネズミの微小血管におけるcAMP媒介の血管拡張を弱める
K W Park1, H B Dai, E Lowenstein
1Department of Anesthesia and Critical Care, Beth Israel Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA.
Circulation
|November 1, 1995
まとめ
吸入麻酔剤であるイソフルランは,β-アドレナリン性および循環性アデノシンモノフォスファート (cAMP) 媒介の血管拡張を減少させます. この血管のリラックス障害は,アデニラートサイクラースの活性化の後方に発生します.
科学分野:
- 心血管生理学 心血管の生理学
- アネステシオロジー アネステシオロジー
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- イソフルランのような吸入麻酔薬は,血管機能に影響を与える可能性があります.
- 循環グアナシンモノフォスファート (cGMP) によって媒介される内皮に依存した血管拡張は,イソフルランによって弱体化することが知られている.
研究 の 目的:
- イソフルランがベータアドレナリン性および循環性アデノシンモノフォスファート (cAMP) 媒介血管拡張に及ぼす影響を調査する.
- cAMP依存のリラックスに対するイソフルランの抑制作用の特定の部位を決定する.
主な方法:
- Wistarラットから隔離された圧縮冠動脈を使用した.
- 血管は前もって収縮され,2%のイソフルランの存在または欠如において,様々な血管拡張剤の濃度-反応曲線が生成されました.
- 薬剤には,イソプロテレノール,フッ化ナトリウム,フォルスコリン,8-Br-cAMP,およびRO20-1724.4が含まれていました.
主要な成果:
- イソフルランは,すべての試験薬に対するリラクゼーション反応を著しく弱めた.
- ベータアドレネルジックおよびcAMP媒介の血管拡張は,イソフルランによって減少した.
- 阻害効果は,正常なフォスフォディエステラーゼ活性にもかかわらず観察されました.
結論:
- イソフルランは,cAMP媒介による血管拡張を阻害する.
- 障害のメカニズムは,アデニラートサイクラース活性化の下流に位置しています.
- イソフルランは,この衰弱を引き起こすように,cAMPフォスフォディエステラーゼの活性を増大させない.
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