関連する実験動画

T細胞の活性化に関与する新しい受容体

B G Cocks¹, C C Chang, J M Carballido

¹DNAX Research Institute of Molecular and Cellular Biology, Human Immunology Department, Palo Alto, California 94304-1104, USA.

|July 20, 1995

まとめ

研究者らは,新しいT細胞受容体SLAMを発見し,CD28共刺激経路とは無関係にT細胞の膨張とインターフェロン-ガンマ生成を高める. この発見は,T細胞の免疫応答の調節のための新しい道を開く.

科学分野:

免疫学免疫学とは
分子生物学は分子生物学である.
細胞生物学細胞生物学

背景:

T細胞の活性化には,T細胞受容体と共刺激信号が必要です.
CD28は主要な共刺激分子ですが,すべてのT細胞反応には不可欠ではありません.
代替のT細胞共刺激経路の存在が示唆されている.

研究の目的:

T細胞共刺激に関与する新しい分子を特定し,特徴づけること.
新しく特定されたグリコタンパク質,SLAMがT細胞活性化における役割を調査する.
T細胞反応におけるSLAMのシグナル伝達経路を解明する.

主な方法:

新型グリコタンパク質 (SLAM) の識別と特徴付け.
様々なT細胞集団におけるSLAM発現の分析.
SLAMの関与がT細胞増殖とサイトカイン生成に及ぼす影響を調査する.
SLAM媒介によるT細胞活性化におけるCD28の役割を評価する.

主要な成果:

SLAM,新しいM(r) 70Kグリコタンパク質が特定され,免疫グロブリン超家族に属しています.
SLAMは,メモリT細胞,T細胞クローン,チモサイト,B細胞に発現し,活性化時にナイブT細胞に誘発される.
SLAMのエンゲージメントは,抗原特異性T細胞の増殖とインターフェロン-ガンマ (IFN-ガンマ) 産生をCD28から独立した方法で強化します.
SLAMはTh0/Th1サイトカインプロファイルを誘導し,Th2クローンでもIFN-ガンマを上調する.

結論:

SLAMは,T細胞刺激に関与する新しいT細胞受容体です.
SLAMの関与は,CD28.8とは無関係にT細胞の膨張とIFN-ガンマ生成を強化する.
SLAMは,T細胞の免疫反応を調節するための新しい経路を表しています.

関連する概念動画