関連する実験動画
Gタンパク質で活性化されたヒトのフォスホイノシチド-3キナーゼのクローン化と特徴づけ
B Stoyanov1, S Volinia, T Hanck
1Max Planck Research Unit in Growth Factor Signal Transduction, Medical Faculty, University of Jena, Germany.
Science (New York, N.Y.)
|August 4, 1995
まとめ
研究者らは,新しいフォスフォイノシチド-3キナーゼ (PI3K) 同型,p110 gamma.を特定しました. この酵素は,p85アダプターとは独立して,Gタンパク質結合受容体と細胞信号伝達経路を結びつける.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- フォスフォノシチド-3キナーゼ (PI3K) の活動は,細胞表面受容体と酵母におけるタンパク質分類によって媒介される細胞反応に不可欠である.
- PI3Kは典型的にはチロシンキナーゼ受容体によって誘発され,Srcホモロジー2 (SH2) ドメインを持つp110触媒およびp85アダプタサブユニットで構成されています.
研究 の 目的:
- 新種のフォスホイノシチド-3キナーゼ同型をクローンし,特徴づけ,p110 gamma. と指定する.
- p110ガンマ酵素の活性化と相互作用の性質を調査する.
主な方法:
- p110ガンマフォスホイノシチド-3キナーゼ同型体のクローン化と特徴化.
- GTP結合タンパク質 (Gタンパク質) を用いたヘトロトリメル活性化アッセイ.
- タンパク質とタンパク質の相互作用の分析,特にp85アダプタ分子との相互作用.
主要な成果:
- p110ガンマ酵素はクローン化され,特徴づけに成功しました.
- 実験室内研究では,異異トリメリックGタンパク質のアルファおよびベータガンマサブユニットによるp110ガンマの活性化が示されました.
- 重要なことに,p110ガンマはp85アダプター分子と相互作用しなかった.
- P110 gamma.のアミノ末端の近くで,潜在的なプレックストリンホモロジードメインが特定されました.
結論:
- p110ガンマ同型は,ホスフォイノシチド-3キナーゼの独特のクラスを表しています.
- この酵素は,Gタンパク質結合受容体とD-3リン酸化フォスホイノシチド第2伝達物質の生成の間の分子リンクとして機能する可能性があります.
- p110ガンマ経路は,古典的なp85依存PI3K活性化とは異なる細胞信号伝達の新しいメカニズムを提供します.