生まれながらの心不全において,血管内ステントの拡張を繰り返す
F F Ing1, R G Grifka, M R Nihill
1Schneider Children's Hospital, Department of Pediatric Cardiology, New Hyde Park, NY, USA.
Circulation
|August 15, 1995
まとめ
肺動脈狭窄症に対するPalmazステントの繰り返し拡張は安全かつ有効です. レステノシスの発生率は低く,再伸縮は先天性心疾患の患者の狭いステントを成功裏に治療します.
科学分野:
- 心血管医学 心血管医学
- 介入性心臓病学 介入性心臓病学
- ペディアトリック・カルディオロジー
背景:
- 血管内パルマズステントは,先天性および既得の枝状肺狭窄症に使用されます.
- 小児の先天性心疾患患者におけるレステノシスと再発拡張に関するデータは限られている.
研究 の 目的:
- Palmazステントにおけるレステノシスの発生率を決定する.
- この患者グループにおけるレステノシスに対する繰り返し膨張の安全性と有効性を評価する.
主な方法:
- ステントを埋め込んだ163人の94人の患者の遡及的分析.
- 43人の患者 (73人のステント) でリケテテリゼーションを行った.
- 20人の患者 (30人のステント) で繰り返す拡張を行いました.
主要な成果:
- 再調査されたステントの3% (2件中73) のみ,有意なレステノシスを示した.
- 繰り返し拡張すると,ステントの直径 (9.5〜12.2mm) が増加し,傾斜が減少しました (14〜8mm Hg).
- 2人の患者は第2回再開が成功し,合併症は発生しなかった.
結論:
- パルマズステントは,小児先天性心疾患の低レステノス率 (3%) を示しています.
- リピート・ディラテーションは安全かつ有効で,成功率は94%です.
- ステントは,移植後3年間まで特許を保持していた.
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