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エプスタイン・バーウイルスが,自己免疫性肝炎を誘発する誘因として,感受性の高い個体において用いられる

S Vento¹, L Guella, F Mirandola

¹Department of Infectious Diseases, University of Verona, Borgo Trento Hospital, Italy.

Lancet (London, England)

|September 2, 1995

まとめ

エプスタイン・バーウイルス (EBV) は,感受性の高い個人に自己免疫性肝炎を引き起こす可能性があります. 肝細胞を標的とする特定の免疫欠陥は,EBV感染に先行し,持続的な自己抗体および疾患発症につながる可能性があります.

科学分野:

免疫学免疫学とは
肝臓病理学肝臓病理学
ウイルス学ウイルス学ウイルス学

背景:

自己免疫性肝炎 (AIH) は,原因不明の慢性肝疾患である.
エプスタイン・バーウイルス (EBV) は,様々な免疫媒介性疾患に関与する一般的なヒトヘルペスウイルスです.
アシアログリコプロテイン受容体などの肝細胞表面抗原は,AIHにおける潜在的な標的である.

研究の目的:

エプスタイン・バーウイルス (EBV) 感染が,遺伝的に感受性の高い個体において,自己免疫性肝炎を誘発する潜在的な要因として果たす役割を調査する.
EBV感染後のAIH患者の親族における肝細胞抗原に対する免疫応答を検査する.

主な方法:

自己免疫性肝炎患者の健康な親戚のフォローアップ研究.
EBVによる感染性単核病エピソードのモニタリング.
免疫細胞の機能,特に抑制誘発性Tリンパ球の評価.
肝細胞のアシアログリコプロテイン受容体 (ASGPR) に対する抗体を測定する.

主要な成果:

EBV誘発の感染性モノヌクレオシスの7例が親戚の間で観察されました.
ASGPRを標的にする抑制誘発性Tリンパ球の既にある欠陥を有する2人の個人は,ASGPRへの抗体が持続して増加し,単核病後のASGPRに抗体を発達させた.
この2人では,EBV感染から4ヶ月以内に自己免疫性肝炎を発症した.

結論:

エプスタイン・バーウイルスの感染は,特定の免疫不全を誘発する傾向のある個体において,自己免疫性肝炎の発症の重要なトリガーとして作用する可能性があります.
肝細胞抗原に対する免疫応答のTリンパ球調節の欠陥は,EBVのようなウイルス感染症の後にAIHに個人を誘発する可能性があります.

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