高 afinityのVEGF結合と発育表現は,血管新生と血管新生の主なレギュレータとして Flk-1 を示唆しています

科学分野:

• 発達生物学 発達生物学とは
• 分子生物学は分子生物学である.
• 細胞生物学 細胞生物学

背景:

• 内皮細胞は,血管新生と血管新生を通して血管を形成します.
• 受容体チロシンキナーゼは,細胞のシグナル伝達と発達において重要な役割を果たします.
• Flk-1は受容体チロシンキナーゼで,血管の発達に関与しています.

研究 の 目的:

• マウスの発達中のflk-1受容体チロシンキナーゼmRNAの発現パターンを調査する.
• flk-1発現と内皮細胞増殖の関係を見極めるため.
• 血管新生と血管新生における Flk-1/VEGFシグナル伝達経路の役割を調査する.

主な方法:

• ネズミの胚および産後組織における flk-1 mRNA発現のインシット混合化分析.
• flk-1発現パターンと血管発達段階の相関.
• 血管内皮成長因子 (VEGF) を Flk-1.の高親和性リガンドとして特定した.

主要な成果:

• Flk-1 mRNAの発現は,胚の8.5.5日目からマウスの発達全体を通して,内皮細胞に特異的に局所化された.
• 豊富なflk-1トランスクリプトは,胚性および早期産後脳血管系の増殖性内皮細胞に観察されました.
• Flk-1発現は成人脳で著しく低下し,内皮細胞増殖の減少と相関しています.

結論:

• flk-1受容体チロシンキナーゼは,マウスの発達中の内皮細胞の特定のマーカーです.
• Flk-1およびその結合体VEGFの時間的および空間的発現パターンは,このシグナル伝達系が胚性および産後血管新生および血管新生において重要な役割を果たすことを示唆しています.