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ゲルギ複合体に結合するARFの受容体およびタンパク質キナーゼC媒介調節

M A De Matteis¹, G Santini, R A Kahn

¹Unit of Physiopathology of Secretion, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Santa Maria Imbaro, Chieti, Italy.

|August 26, 1993

まとめ

IgE受容体とタンパク質キナーゼC (PKC) は,コートタンパク質がゴルギ膜に結合することを制御することによって,膀形成を調節する. これは,受容体とシグナリング分子が構成的分泌トラフィックを調節することを示唆しています.

科学分野:

細胞生物学細胞生物学
分子生物学は分子生物学である.
バイオケミストリーバイオケミストリー

背景:

構成的輸送小胞の形成は,臓器細胞と結合する非クラトリンコートタンパク質に依存しています.
ADP-リボシリ化因子 (ARF) とβ-COPは,このプロセスに関与する重要なコートタンパク質です.

研究の目的:

IgE受容体とタンパク質キナーゼC (PKC) がARFとβ-COPのゴルギ膜への結合を調節する役割を調査する.
これらのシグナル伝達経路がGTP依存コートタンパク質関連にどのように影響するかを決定する.

主な方法:

ネズミの塩基性白血病細胞を使用した.
GTP依存のARFとβ-COPのゴルギ膜への結合を検証した.
IgE受容体活性化とPKC調節 (ダウンレギュレーション,阻害) がコートタンパク質の結合に及ぼす影響を調査した.
孤立したゴルジ膜に関する研究を行いました.

主要な成果:

IgE受容体とPKCの活性化により,GTPが存在しない場合,Golgi膜からのARFとβ-COPの解離が防止されました.
これらの活性化により,GTPとフッ素アルミナートの効果が強化され,コートタンパク質の結合が促進された.
PKCのダウンレギュレーションまたは阻害は,GTPとフッ素アルミナートのGolgiへのARF結合を促進する能力を廃止しました.

結論:

IgE受容体とPKCは,ARFとβ-COPのGTP依存的結合とゴルギ膜との結合において,規制的な役割を果たしている.
これらの発見は,膜受容体とセカンドメッセンジャーが,ゴルギ膜のコートアセンブリを調節できることを示している.
この調節は,次いで構成的な秘書トラフィックに影響を与える可能性があります.

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