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RNAポリメラーゼII C端末ドメインは,増強剤駆動の転写に必須である
H P Gerber1, M Hagmann, K Seipel
1Institut für Molekularbiologie II, Universität Zürich.
Nature
|April 13, 1995
まとめ
RNAポリメラーゼIIのカルボキシ末端領域 (CTD) は,哺乳類のエンハンサー駆動転写に不可欠である. CTDを削除すると,増強剤の活性が廃止されるが,基礎転写は廃止されず,遺伝子の活性化における特定の役割が強調される.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝子規制 遺伝子規制
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- RNAポリメラーゼIIのカルボキシ末端領域 (CTD) は,特定のアミノ酸配列のタンデム繰り返しを特徴としています.
- 媒介体複合体の相互作用による転写活性化におけるCTDの潜在的な役割は,CTD変異に対する遺伝子の感受性によって示唆されています.
研究 の 目的:
- マウスRNAポリメラーゼIICTDの機能がエンハンサー駆動トランスクリプションにおける機能を調査する.
- 強化剤特異の転写活性化を媒介するためのCTDの必要性を決定する.
主な方法:
- アルファ-アマニチン耐性CTD消去変異性RNAポリメラーゼIIの利用された変異体.
- 組織培養細胞における一時的な変異検査を用いた.
- アルファ-アマニチンで内生RNAポリメラーゼIIを阻害し,突然変異の活性を隔離する.
主要な成果:
- CTDの大部分の削除は,強化剤によって媒介される転写活性化を完全に廃止しました.
- Sp1転写因子によって誘導される転写は,典型的には家事遺伝子のため,CTDの削除によって影響を受けませんでした.
- CTDが"強化器"型の活性化に不可欠であることを実証しました.
結論:
- CTDは,哺乳類の細胞におけるエンハンサー媒介の転写活性化に不可欠である.
- CTDの機能は,一般のプロモーター活動ではなく,強化剤駆動の転写に特異的です.