ネズミ白血病ウイルス21SRNAの5'リーダー配列の分析:長い逆転写酵素産物によるヘテロデュプレックスマッピング
Cell
|March 1, 1978
まとめ
マウリン白血病ウイルス (MuLV) のグリコタンパク質mRNAには,ウイルスゲノムの5'端から派生した5'リーダー配列が含まれています. このリーダー配列は,約500ヌクレオチドの長さで,ゲノムの3'端からの配列を先行しています.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- レトロウイルスグリコプロテインmRNAは,主にウイルスゲノムの3'端から合成されます.
- ネズミ白血病ウイルス (MuLV) のグリコタンパク質mRNA配列の正確な起源は不明のままである.
研究 の 目的:
- MuLVグリコプロテインmRNAがウイルスゲノムの5'端と3'端の両方の配列を含んでいるかどうかを調査する.
- MuLVグリコタンパク質mRNAの5'端を特徴付けるために.
主な方法:
- ハイブリダイゼーションアッセイは,tRNAプライマー・バインド・リバース・トランスクリプトから派生した5'-特定プローブを用いて行われます.
- 内生逆転写酵素で合成された長い補完性DNA (cDNA) 種を持つ21S RNAのヘテロデュプレックス解析.
- 電子顕微鏡でRNA-DNAハイブリッドを視覚化する.
主要な成果:
- 5'-specific probeが21Sポリ(A) 含有RNAにハイブリッド化され,5'-リーダー配列の存在を示しています.
- ヘテロデュプレックスの電子顕微鏡では,21S RNAの5'端にある約500個の核酸のリーダー配列が明らかになった.
- このリーダー配列はウイルスゲノムの5'端にマッピングされ,残りの21S RNAは3'部分から発生した.
結論:
- MuLVグリコプロテインmRNA (21SRNA) は,ウイルスゲノムの5'端から発生するリーダー配列を有しています.
- MuLVグリコプロテインのmRNA配列の大部分は,ゲノムの3'端から派生しています.
- アクティノミシンDは,21SRNAの5'リーダーを形成する配列の逆転写に干渉する可能性があります.
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