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ニューラルおよび非ニューラルシナプトタグミンのCa2+) 依存および非依存の活動

C Li¹, B Ullrich, J Z Zhang

¹Department of Molecular Genetics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas 75235, USA.

|June 15, 1995

まとめ

シナプトタグミン (Syts) は,神経伝達に関与するカルシウム結合タンパク質です. この研究は,Sytの表現と機能の多様性を明らかにし,Sytの一部はフォスフォリピドとシンタキシンを結合し,エクソサイトーシスとエンドサイトーシスの両方に影響を与えます.

科学分野:

神経科学は神経科学である.
分子生物学は分子生物学である.
細胞生物学細胞生物学

背景:

シナプトタグミン (Syts) は,シナプス胞のエクソサイトーシスに不可欠な,脳特有のCa2+/フォスフォリピド結合タンパク質である.
素早いCa2+依存型エクソサイトーシスにおけるSyt Iの役割は確立されているが,エンドサイトーシスにおける潜在的な役割を含むより広範な機能は不明である.
Syt Iフォスフォリピド結合とエクソサイトーシスの異なるカルシウム感受性は,複雑な規制メカニズムを示唆しています.

研究の目的:

シナプトタグミンタンパク質の多様な発現パターンと機能的役割を調査する.
フォスフォリピドとシンタキシン結合におけるSyt C2ドメインの構造-機能関係を解明する.
Sytが提案したエクソサイトーシスとエンドサイトーシスにおける役割の間の明らかな矛盾を解決するために.

主な方法:

4つの新しいシナプトタグミンタンパク質 (Syts) の特性.
神経組織および非神経組織におけるSyt発現パターンの分析.
Syt C2ドメインのCa2+とフォスフォリピド結合親和性を決定する生化学的分析.
クラスリン-AP2とシンタキシンとのSytの相互作用の調査.

主要な成果:

研究された4つのSYTsの3つ (VI,VII,VIII) は,神経以外の組織で広く発現しています.
すべてのSytsは,クラトリン-AP2とシンタキシンと相互作用する2つのC2ドメインを持つ保存ドメイン構造を有しています.
特定のC2ドメインは,Ca2+依存のフォスフォリピド結合を示し,その親和度は様々である.
Ca2+依存シンタキシン結合は,Syt C2ドメインの間で変化し,異なる規制的役割を示唆しています.

結論:

シナプトタグミンは,以前よりも広範な発現と機能の範囲を有し,神経組織を超えて広がっています.
Syt C2ドメインによるフォスフォリピドとシンタキシン結合の異なるCa2+感受性は,膜密輸におけるそれらの多様な役割の基礎となっている.
Sytsはシナプスエクソサイトーシスとエンドサイトーシスの両方において多面的な役割を果たし,様々な結合パートナーとの相互作用によって媒介されます.

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