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RNAポリメラーゼIIホロ酵素のキナーゼ-サイクリンペアである

S M Liao¹, J Zhang, D A Jeffery

¹Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, Massachusetts 02142.

|March 9, 1995

まとめ

研究者らは,RNAポリメラーゼIIホロ酵素機能に不可欠なキナーゼ-サイクリンペアをコードする新しいSRB遺伝子,SRB10とSRB11を発見しました. この複合体は,細胞信号に反応して,転写とカルボキシ末端ドメインのリン酸化を調節する.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
遺伝子規制遺伝子規制
タンパク質キナゼス (protein kinases) とは

背景:

RNAポリメラーゼIIホロ酵素は,一般的な転写因子と規制SRBタンパク質を統合する.
SRBタンパク質とRNAポリメラーゼIIのカルボキシ末端領域 (CTD) は,転写の調節に極めて重要です.
以前の研究では,SRB遺伝子がCTD変異の抑制剤であると特定されました.

研究の目的:

転写調節に関与する新しいSRB遺伝子を特定し,特徴づけること.
RNAポリメラーゼIIホロ酵素内のSRB10およびSRB11タンパク質の機能を調査する.
CTDのリン酸化と転写応答におけるSRB10/11キナーズの役割を明らかにする.

主な方法:

サプレッサースクリーニングによる遺伝子隔離.
生体内の機能を評価するための遺伝分析.
タンパク質の相互作用と酵素活性を決定する生化学的測定法.
ホロ酵素の機能を評価するためのインビトロ転写アッセイ.

主要な成果:

2つの新しいSRB遺伝子,SRB10とSRB11が分離され,キナーゼやサイクリンのようなタンパク質をコーディングしました.
SRB10とSRB11は,ホロ酵素内で機能的なキナーゼ-サイクリンペアを形成する.
SRB10/11キナーゼは,銀河糖誘発の転写とCTDの酸化に不可欠である.
SRB10/11キナーゼ機能の欠陥は,体内での転写を損なうが,精製された体内システムではそうではない.

結論:

SRB10/11キナーゼはCTDのリン酸化に重要な役割を果たしています.
このリン酸化イベントは,ホロ酵素が体内での転写レギュレータに対する反応に不可欠である.
SRB10/11キナーゼの調節機能は,in vitroシステムでは存在しない細胞因子に依存する可能性があります.

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