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グルタチオンS-トランスファーゼGSTM1のフェノタイプと皮膚腫瘍に対する保護

A H Heagerty¹, D Fitzgerald, A Smith

¹Department of Dermatology, North Staffordshire Hospital, Stoke on Trent, UK.

Lancet (London, England)

|January 29, 1994

まとめ

グルタチオンS-トランスファーゼ (GSTM1) の遺伝的変異は,皮膚がんのリスクに影響します. GSTM1のヌルゲノタイプは,多種多様な皮膚腫瘍を有する患者のより高い感受性に関連しており,解毒酵素機能ががん発症に影響することを示唆しています.

科学分野:

遺伝学遺伝学とは
腫瘍学腫瘍学
皮膚科皮膚科について

背景:

グルタチオンS-トランスファーゼ (GST) などの解毒に関与する酵素の遺伝的変異は,がんの感受性に関連しています.
グルタチオンS-トランスファーゼミュ1 (GSTM1) 遺伝子は,様々な発癌物質の代謝に不可欠です.

研究の目的:

GSTM1ロカスにおける遺伝的変異と,さまざまなタイプの皮膚がんに対する感受性との関連性を調査する.
GSTM1のフェノタイプが基礎細胞癌 (BCC),状細胞癌 (SCC),悪性メラノーマ (MM),または多発性皮膚腫瘍のリスクを影響するかどうかを判断する.

主な方法:

皮膚がん患者および対照群におけるGSTM1遺伝子型 (無対現) の頻度を比較したケース・コントロール研究.
異なる皮膚がんサブタイプにおけるGSTM1遺伝子型頻度の分析と,単一対複数の腫瘍を有する患者におけるGSTM1遺伝子型頻度の分析

主要な成果:

GSTM1ヌルゲノイプの総発生頻度は,症例と対照群 (52%) の間で類似していました.
しかし,GSTM1ヌル型遺伝子の発生頻度は,二つの異なるタイプの皮膚腫瘍 (71%,p=0.033) を有する患者で,著しく高かった.
GSTM1 A/B遺伝子型 (GSTM1 存在) は,単発性または多発性BCCの患者ではより少ない頻度で,潜在的な保護効果を示唆しています.

結論:

具体的にはGSTM1を含む解毒経路の有効性は,皮膚がんを発症する個人の感受性を決定する役割を果たす可能性があります.
GSTM1ヌル型遺伝子型を有する個人は,複数の組織学的に異なる皮膚腫瘍を発症するリスクが高くなります.
GSTM1 A/B遺伝子型は,基礎細胞癌に対して何らかの保護を提供している可能性があります.

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