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ヒトのマクロファージを刺激するタンパク質の受容体としてのロン遺伝子製品の識別
M H Wang1, C Ronsin, M C Gesnel
1Immunopathology Section, National Cancer Institute, Frederick Cancer Research and Development Center, MD 21702.
Science (New York, N.Y.)
|October 7, 1994
まとめ
マクロファージ刺激タンパク質 (MSP) は,ロン受容体チロシンキナーゼに特異的に結合する. この結合は細胞反応を誘発し,ロンがMSPの細胞表面受容体であることを確認する.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- マクロファージ刺激タンパク質 (MSP) は,肝細胞成長因子-分散因子 (HGF-SF) 家族に属しています.
- MSPの細胞相互作用を理解することは,その生物学的機能を解読するために不可欠です.
研究 の 目的:
- マクロファージ刺激タンパク質 (MSP) の特定の細胞表面受容体を特定し,特徴づけること.
- その受容体に結合するMSPの機能的影響を調査する.
主な方法:
- 使用されたマディン・ダービー犬腎臓 (MDCK) 細胞は,ロンの補完DNAに感染した.
- 125Iで標識されたMSPとanti-Ron抗体とのクロスリンクと免疫プレシピテーション技術を使用しました.
- MSPの結合特異性を評価し,ロンのリン酸化と細胞移動に与える影響を評価した.
主要な成果:
- MSP (80 kDa) とRon (150 kDa) のβ鎖によって形成された220キロダルトンの複合体を特定しました.
- MDCK-RE7細胞に結合するMSPは特定であり,標識されていないMSPによって抑制されるが,HGF-SFはそうではないことが実証された.
- 観察されたRonβ鎖のMSP誘発のリン酸化と,その後のMDCK-RE7細胞の移行.
結論:
- 遺伝子産物Ronは,マクロファージ刺激タンパク質 (MSP) の特定の細胞表面受容体として機能する.
- MSPがRonに結合すると,受容体リン酸化と細胞移動を含む下流信号伝達経路が開始されます.