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LacIメンバーのPurRの結晶構造は,DNAに結合し,アルファヘリクスのマイナー・グリューブ結合により結合する
M A Schumacher1, K Y Choi, H Zalkin
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, Oregon Health Sciences University, Portland 97201-3098.
Science (New York, N.Y.)
|November 4, 1994
まとめ
ヒポキサンチンとDNAを複合したピューリン抑制剤 (PurR) が構造的に解明されました. 鍵となるルシンの残基はレバーとして作用し,DNAの小溝を開けて遺伝子発現を調節する.
科学分野:
- 構造生物学 構造生物学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- purin 抑制剤 (PurR) は, purin 生合成遺伝子を調節する.
- PurR-DNAの相互作用を理解することは,遺伝子調節機構にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- PurR-hypoxanthine-purF オペレーター複合体の3次元構造を決定する.
- PurR媒介によるDNA結合と抑制の分子基礎を解明する.
主な方法:
- 2.7 Å の解像度のX線結晶学.
- PurR,ヒポキサンチン,およびpurFオペレーターDNAサイトを含む三元複合体の分析.
主要な成果:
- DNA結合ドメインとコアプレッサー結合ドメインを含むPurRの2部構造が解明されました.
- PurRのヘリックス・ターン・ヘリックス・モチーフとヒンジヘリックスが,purFオペレーターのDNAのメジャー・アンド・マイナー・グリューブと特定の相互作用を特定した.
- レウシン残留物 (Leu54) は,DNAのマイナー・グリューブに挿入され",レウシンレバー"として作用し,操作者を45度曲げることが判明しました.
結論:
- この研究は,PurRがDNAとそのコアプレッサーを結合して遺伝子発現を制御する正確なメカニズムを明らかにしています.
- "ルシンのレバー"メカニズムは,転写調節のためのDNAマイナー・グリューブ操作の新しいモードを強調しています.