アセトアミノフェンの肝毒性の関連性は,断食とエタノール使用と関連している

科学分野:

• 肝臓病理学 肝臓病理学
• 臨床薬理学 臨床薬理学とは
• 毒理学 毒理学 毒理学

背景:

• アセトアミノフェン (APAP) は一般的な鎮痛剤と抗熱剤です.
• アセトアミノフェンの過剰投与は,重度の肝毒性につながる可能性があります.
• アセトアミノフェン誘発性肝損傷に影響を与える要因については,さらなる調査が必要である.

研究 の 目的:

• 禁食,アルコールの摂取,アセトアミノフェンの肝毒性との関連を調査する.
• 異なる用量レベルでアセトアミノフェン誘発性肝損傷における禁食とアルコールの役割を区分する.

主な方法:

• 126,779件の退院要約を遡及的に分析したケースシリーズ分析.
• アセトアミノフェンの肝毒性 (AST > 1000 U/L) を有する患者の特定.
• 独立した変数の評価:慢性的なアルコール使用,最近のアルコール使用,最近の禁食.

主要な成果:

• アセトアミノフェンの肝毒性を持つ49人の患者が特定されました.
• 禁食は,アセトアミノフェン4~10g/日 (P=0.02) による肝毒性のある患者でより一般的であった.
• アルコールの使用は,アセトアミノフェンの10g/day (P = .004) 以上の肝毒性のある患者でより一般的であった.

結論:

• アセトアミノフェンの治療用量 (4-10g/日) の肝毒性は,禁食およびアルコール使用と関連しています.
• 肝毒性につながるより高い治療用量 (>10g/日) は,アルコール摂取と関連しています.
• 禁食とアルコールの摂取は,アセトアミノフェン誘発の肝損傷を相乗的に強化する可能性があります.