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内部乳腺動脈と比較して,ヒトのサフェノス静脈におけるシステニル白血球素に対する好ましい血管収縮. 接ぎ木の性能への影響
S P Allen1, A H Chester, M R Dashwood
1Department of Cardiac Surgery, Harefield Hospital, Middlesex, UK.
Circulation
|July 1, 1994
まとめ
レウコトリアン (LTs) は,内部乳腺動脈 (IMA) よりもヒトのサフェノス静脈 (SV) でより大きな収縮を引き起こし,冠動脈バイパス移植機能におけるその役割を示唆しています. これは,移植の通透性を改善するための潜在的な治療標的を強調しています.
科学分野:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 血管生理学 血管生理学
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- 血小板の集積と媒介体の放出は,冠動脈バイパス移植の通透性にとって極めて重要です.
- 白血球由来媒介体,特に白血球トリエン (LTs) が,移植機能に及ぼす影響は,依然としてほとんど特徴づけられていない.
- システニルLTs (C4,D4,E4) は血管活性およびミトゲン性特性を有しており,血管移植に及ぼす影響について調査する必要がある.
研究 の 目的:
- ヒトのサフェノス静脈 (SV) と内部乳腺動脈 (IMA) の機能に対するシステニルLTsの効果を比較する.
- LTsに対するSVとIMAの異なる反応性を解明する.
- 冠動脈バイパス移植の性能における内生性LT生成の潜在的な役割を評価する.
主な方法:
- 人間のSVとIMAのサンプルは,冠動脈バイパス手術を受けた患者から採取した.
- 容器のセグメントは臓器浴に設置され,システニルLTsの濃度の変化に反応する緊張の変化を測定しました.
- レセプターアンタゴニスト (ICI 198615),酵素阻害剤 (アシビシン),経路阻害剤 (L-NMMA,インドメタシン) を用い,メカニズムを調査した.
- 試験管内autoradiographyは,LT結合部位を局所化するために使用されました.
主要な成果:
- システニルLTsは,ヒトの未開封のサフェノス静脈の濃度依存の収縮を誘発し,LTC4とLTD4はLTE4.4よりも著しく高い最大応答を誘発した.
- LTD4受容体対抗体ICI 198615は,LTD4誘発の収縮を部分的に抑制し,アシビシンはLTC4反応に影響を与え,特定の受容体相互作用と代謝経路を示した.
- 内部乳腺動脈は,LTC4とLTD4に対する収縮反応が最小で,LTE4に対する反応はなく,敏感性が著しく低下することを示唆した.
- [3H]-LTC4と [3H]-LTD4の特定の結合部位は,SVとIMAの両方の滑らかな筋肉細胞で特定され,SVではより高い密度が観察されました.
結論:
- ヒトのサフェノス静脈は,内部乳腺動脈と比較して,システニル白血球素に対する好ましい,より強い収縮反応を示します.
- 異なる滑らかな筋肉細胞の反応性は,白血球による内生性白血球生成が,冠動脈バイパス移植機能と通路性を著しく影響する可能性があることを示唆しています.
- これらの発見は,白血球トリエンを血管移植のパフォーマンスの潜在的な調節因子として特定し,治療的介入の機会を提供します.