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ハイパートロフィック心筋症候群における3次元左心室変形

A A Young¹, C M Kramer, V A Ferrari

¹Department of Radiology, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia.

|August 1, 1994

まとめ

ハイパルトロフィック心筋症 (HCM) の患者は,三次元 (3D) 縮小した心筋の縮小を示します. しかし,回転運動の尺度である左心房 (LV) のトルションは,健康な個人と比較して有意に増加しました.

科学分野:

心臓病学心臓病学
バイオメディカルエンジニアリング
メディカルイマージング (医学イメージング)

背景:

ハイパルトロフィック心筋病 (HCM) は,正常または増加したエジェクション分数と力-長さの比率の減少によって特徴付けられます.
3次元 (3D) 運動と左心室 (LV) の変形は,体内でHCMで完全に評価されていません.
以前の研究では,HCM患者の心臓メカニズムに関する詳細な3D分析が欠けていました.

研究の目的:

ハイパートロフィック心筋病変症 (HCM) の患者でシストール中の左心室 (LV) 運動と変形を3Dで再構築し,評価する.
HCMにおける心筋の運動とストレスの地域差を定量化するために.
HCM患者と正常なボランティアの3D心臓メカニズムを比較する.

主な方法:

マグネット共振タグは,心筋梗塞中の3D LV運動を再現するために7人のHCM患者と12人の健康なボランティアで使用されました.
縦横のタギングストライプは,アクティブコントールモデルを使用してサブピクセル解像度まで追跡されました.
3Dの有限要素モデルが移動データをインターポレーションし,分析のために地域ベースで記録しました.

主要な成果:

HCM患者では,LV基底から頂部への縦移が顕著に減少した (7.5mm vs 12.5mm).
HCM患者のセプトでは,周回および縦の縮小が有意に減少した.
左心室 (LV) のトルションは,HCM患者では有意に増加しました (19.9度 vs 14.6度).

結論:

ハイパートロフィック心筋症候群 (HCM) の患者は,地域的に減少した3D心筋縮小を示しています.
縮小が減少したにもかかわらず,左心室 (LV) のトルションはHCMで増加します.
これらの発見は,補償的な超回転とともに,HCMにおける変化した3Dメカニズムを強調しています.

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