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ETSドメインのタンパク質 pointed-P2は,7less信号伝導経路におけるMAPキナーゼの標的である
Nature
|August 4, 1994
まとめ
ドロソフィラの眼の発達におけるセブンレス (Sevenless) 経路は,ETSドメインタンパク質 PntP2.2 を標的にする. MAPキナーゼはPntP2をリン酸化し,転写因子を調節することによって神経の発達を制御する.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 細胞シグナリング
- 分子遺伝学 分子遺伝学
背景:
- セブンレス (セブ) 受容体チロシンキナーゼ経路は,ドロソフィラのR7光受容体細胞運命を調節する.
- この経路には,Ras1,Raf,Rolled/mitogen-activated protein (Rl/MAP) キナーゼのような保存されたシグナル伝達分子が含まれています.
研究 の 目的:
- Sevシグナリングカスケードの核標的を特定するために.
- ETSドメインタンパク質PntP2がドロソフィラの眼の発達と,MAPキナーゼによるその調節における役割を明らかにする.
主な方法:
- PntP2.2上のRl/MAPキナーゼの標的部位を決定するためのインビトロリン酸化アッセイ.
- PntP2.2のインビボ機能を評価するために,ドロソフィラの遺伝子解析.
- MAPキナーゼとETS転写因子の相互作用を調査するための生化学研究.
主要な成果:
- 尖った (pnt) 遺伝子のP2トランスクリプトによってコード化されたETSドメインタンパク質PntP2は,Rl/MAPキナーゼの下流にある核標的である.
- Rl/MAPキナーゼは1つの部位でPntP2をリン酸化し,これはその機能に不可欠である.
- MAPキナーゼの活動は,ETS転写因子YANとPntP2.2のリン酸化を通じて神経発達の制御を示すことが示されています.
結論:
- PntP2は,ドロソフィラの眼の発達におけるSev信号伝達経路の重要な核エフェクターである.
- PntP2とYANのMAPキナーゼ媒介型リン酸化は,神経の発達を制御する重要な規制メカニズムを表しています.