イノシトール三酸塩カルシウムチャネルは,イノシトール三酸塩によって不活性化されます

科学分野:

• 細胞生物学 細胞生物学
• バイオケミストリー バイオケミストリー
• シグナル伝達経路は,

背景:

• イノシトール1,4,5-トリスホスファート (Ins(1,4,5) P3) は,細胞外信号に反応して,細胞内貯蔵物からカルシウム (Ca2+) の放出を開始する.
• Ins ((1,4,5) P3 感受性Ca2+チャネルは,細胞溶液のCa2+レベルを調節するために重要である.

研究 の 目的:

• 肝細胞におけるIns(1,4,5) P3誘発のCa2+チャネル調節のメカニズムを調査する.
• チャンネル不活性化におけるリガンド結合と細胞溶融Ca2+の役割を決定する.

主な方法:

• 浸透性肝細胞における電気生理学的記録.
• チャンネル活性に関するIns(1,4,5) P3の用量反応分析.
• 不活性化率に対するCa2+依存性の調査.

主要な成果:

• Ins(1,4,5) P3の結合は,Ins(1,4,5) P3に敏感なCa2+チャネルの時間依存の不活性化につながる.
• 不活性化は,Ins{1,4,5) P3濃度が増加するにつれて,定量的に,漸進的に起こる.
• サイトソリックCa2+は,Ins{1,4,5) P3誘発の不活性化の速度を高めます.
• イナビケーションは,Ins{1,4,5) P3洗浄またはCa2+ケレーションで可逆的です.

結論:

• Ins(1,4,5) P3とCa2+は,Ins(1,4,5) P3に敏感なCa2+チャネルの共阻害剤として作用する.
• この不活性化メカニズムは,Ins(1,4,5) P3.3.によって開始された細胞溶液Ca2+増加を終了するためのフィードバックループを提供します.