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培養における胚性幹細胞からリンパ性血球形成細胞の生成

T Nakano¹, H Kodama, T Honjo

¹Department of Medical Chemistry, Faculty of Medicine, Kyoto University Yoshida, Japan.

Science (New York, N.Y.)

|August 19, 1994

まとめ

研究者は,胚性幹細胞 (ES細胞) を様々な血液細胞タイプに分離するための効率的なシステムを開発しました. この方法は,追加の成長因子を必要とせずに,血液形成細胞発達の研究を簡素化します.

科学分野:

ヘマトポエーシス (血液形成) とは
幹細胞生物学幹細胞生物学
発達生物学発達生物学とは

背景:

胚性幹細胞 (ES) は,血液細胞の発達を研究するためのモデルを提供します.
血液形成の分化には,通常,特定のストロマ細胞のサポートと成長因子が必要です.
ES細胞の分化を理解することは,再生医療と疾患モデリングに不可欠です.

研究の目的:

ES細胞の微分化を誘導する効率的で再現可能なシステムを確立し,複数の造血系に変異させる.
マクロファージコロニー刺激因子 (M-CSF) がES細胞由来血液形成における役割を調査する.
血液細胞発達の分子メカニズムを研究するためのツールを提供すること.

主な方法:

マウスの胚性幹細胞をOP9ストロマル細胞系で共培養する.
機能的なマクロファージコロニー刺激因子 (M-CSF) が欠けているOP9細胞を利用する.
胚体形成や外来成長因子なしで血液形成の微分を評価する.

主要な成果:

ES細胞のエリソイド,ミエロイド,B細胞の系統への効率的な分化が達成されました.
OP9細胞からのM-CSFの欠如は,広範な血液生成分化をサポートしました.
M-CSFは,マクロファージ以外の血液生成系に抑制作用を示した.
ES細胞のG418選択後でも,分化が再現可能であった.

結論:

開発されたOP9コカルチャーシステムは,ES細胞ベースの血液形成のための効率的で再現可能な方法を提供します.
このシステムは,血液形成の発達と分化,特にM-CSFの役割の研究を容易にする.
このシステム内のES細胞を遺伝子操作する能力は,分子研究のための有用性を高めます.

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