ハンクバックとバイコイドのモルフォゲンの間のシネージーは,ドロソフィラの前部パターニングのために必要です
M Simpson-Brose1, J Treisman, C Desplan
1Howard Hughes Medical Institute, Rockefeller University, New York, New York 10021-6399.
Cell
|September 9, 1994
まとめ
ハンクバック (hb) はビコイド (bcd) に必要不可欠で,ドロソフィラ胚のパターンを形成します. 母性およびジゴティックの両方のHBがなければ,BCDの標的遺伝子は失敗し,胚の極性および発達を妨げます.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 遺伝学 遺伝学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- ドロソフィラ胚の前のパターンは,局所的なギャップ遺伝子発現に依存しています.
- 母性形態生バイコイド (bcd) グラデントは,ギャップ遺伝子発現を制御する.
- ハンチバック (hb) は,ある地域ではbcdを代用できるもう一つの母性因子です.
研究 の 目的:
- ドロソフィラの胚形成過程におけるバイコイド (bcd) 機能におけるハンクバック (hb) の役割を調査する.
- bcd がパターニング機能を実行するために hb が必要かどうかを判断します.
主な方法:
- 母体と生殖器の両方のボックバック (hb) が欠けているドロソフィラ胚の分析.
- 既知のバイコイド (bcd) 標的遺伝子の発現パターンの検討.
- hbとbcdによるhbとヘッドギャップ遺伝子の相乗活性化を調査する.
主要な成果:
- 母性およびジゴティックの両方のHBが欠けている胚は,極性障害を示します.
- 既知のbcd標的遺伝子はすべて,hb欠乏の胚で誤って発現しています.
- hbとbcdによる相乗活性化は,適切なhbとヘッドギャップの遺伝子発現のために必要である.
結論:
- ハンクバック (hb) は,ビコイド (bcd) がすべてのパターニング機能を果たすために不可欠です.
- bcdとhbの結合した活動,bcd単独ではなく,胚の極性に対する形態遺伝的梯度を生成します.
- ビコイド (bcd) は,ドロソフィラの最近進化した遺伝子であり,徐々に他の種に見られる母性のhbの機能を継承している可能性があります.
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