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オトログ骨髄移植後の再発の起源を追跡するための遺伝子マーキング
M K Brenner1, D R Rill, R C Moen
1Department of Hematology/Oncology, St Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee 38105.
Lancet (London, England)
|January 9, 1993
まとめ
寛解期の骨髄の残留悪性細胞は,移植後の再発を引き起こす可能性があります. 遺伝子マーキングは,これらの細胞が2人の急性骨髄性白血病患者の疾患再発に寄与することを確認しました.
科学分野:
- 血液学 ヘマトロジ
- 腫瘍学 腫瘍学
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- オトログ骨髄移植は,急性骨髄性白血病の一般的な治療法です.
- 採取された骨髄の残留悪性細胞は,疾患の再発につながる可能性があります.
- 再発の起源を追跡するには,正確な方法が必要です.
研究 の 目的:
- 寛解期の骨髄の残留悪性細胞が,自律的な BMT の後の再発に寄与するかどうかを調査する.
- 遺伝子マーカーを使用して再発の起源を追跡する方法を開発する.
主な方法:
- 寛解状態のAMLの子供からの骨髄細胞は,ネオミシン耐性遺伝子を運ぶために遺伝子組み換えられました.
- これらのマークされた細胞は,自律的なBMTの一部として,患者に再注入されました.
- 再発した患者の再発性白血病細胞は,ネオミシン耐性遺伝子マーカーの存在を分析した.
主要な成果:
- 2人の患者は,マークされた骨髄細胞を受け取った後,再発した.
- 2人の再発患者のブラスト細胞には,ネオミシン耐性遺伝子マーカーが含まれていた.
- これは,寛解期の骨髄が疾患の再発に寄与することを示しています.
結論:
- 骨髄の残留悪性細胞は,寛解期でも,自律的な BMT の後に再発の源となる可能性があります.
- 骨髄細胞の遺伝子マーキングは,白血病再発の起源を追跡する有効な戦略です.
- この追跡方法は,移植前に骨髄から悪性細胞を浄化する改善された戦略の開発に情報を提供することができます.