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膀がんにおける遺伝的変異

G Dalbagni¹, J Presti, V Reuter

¹Department of Surgery, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021.

Lancet (London, England)

|August 21, 1993

まとめ

膀がんの進行における遺伝的変化が研究されました. 早期の膀腫瘍では9qの欠損が認められ,侵襲性がんでは3p,5q,17pの欠損が認められ,腫瘍発達の遺伝経路が異なることを示している.

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科学分野:

腫瘍学腫瘍学
遺伝学遺伝学とは
分子生物学は分子生物学である.

背景:

膀がんの進行には遺伝的変化が伴う.
これらの遺伝事象のシーケンスを理解することは,臨床結果の予測に極めて重要です.

研究の目的:

膀がんの発症における連続的な遺伝子変異を調査する.
特定の染色体異常を腫瘍のステージと臨床結果と相関させるため.

主な方法:

ポリモルフなDNAマーカーを用いた60のペア化された膀腫瘍と正常組織の分析.
候補腫瘍抑制遺伝子部位におけるヘテロジゴシティの喪失 (LOH) の評価.
遺伝子型パターンと腫瘍進行の病理的指標の相関.

主要な成果:

異なる遺伝子型パターンは,膀がんの早期 (Ta) と後期と関連していた.
9qの欠失は,表面的 papillary tumor (Ta) と,Lamina propria (T1) を侵攻する腫瘍において一般的であった.
3p,5q,および17pの欠損はTa腫瘍では存在しないが,侵入性膀がんでは存在し,9qLOHは筋肉侵入性段階で減少している.

結論:

表面的な膀腫瘍の進化を特徴づける2つの異なる遺伝的経路があります.
特定の染色体異常は,膀腫瘍の発達において明確な役割を果たします.
他の遺伝的変異は,膀がんにおける臨床的結果の悪い病理的指標と相関しています.