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アニオテンシン変換酵素DD遺伝子型は,イシェミアまたはイディオパシー拡張心筋病症の患者で

M V Raynolds¹, M R Bristow, E W Bush

¹Division of Cardiology, Temple Hoyne Buell Heart Center Laboratories, University of Colorado Health Sciences Center, Denver 80262.

Lancet (London, England)

|October 30, 1993

まとめ

アンジオテンシン変換酵素 (ACE) 遺伝子DDの遺伝子型は,拡張性心筋疾患による心不全の患者でより頻繁に見られます. このACE遺伝子変異は,心筋病の発達に寄与する可能性があります.

科学分野:

遺伝学遺伝学とは
心臓病学心臓病学
分子生物学は分子生物学である.

背景:

アンジオテンシン変換酵素 (ACE) 遺伝子の多形態化は,循環中のACEレベルと関連しています.
ACE遺伝子のDD遺伝子型は,特に低リスクの男性において,心筋梗塞の独立した危険因子です.
拡張性心筋症は,不全性心筋症とイディオパシー性心筋症の両方であり,末期の心不全の重要な原因です.

研究の目的:

ACE遺伝子ポリモルフィズムと拡張性心筋症の関連性を調査する.
拡張性心筋疾患による終末期心不全患者のACE遺伝子型を健康な臓器提供者と比較する.

主な方法:

ACE遺伝子の遺伝子型決定は,ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) を使用して行われました.
ACE遺伝子のイントロン16のポリモルフ領域を横切るオリゴヌクレオチドプライマーを使用した.
拡張性心筋病症の患者とコントロール臓器ドナーからDNAを分離した.

主要な成果:

ACEDD遺伝子型の発生頻度は,対照群と比較して,拡張性心筋不全の患者で有意に高かった.
具体的には,DD遺伝子型頻度は,イディオパシー拡張心筋病症では48%高かった (p = 0.008).
発血性心筋病では,DD遺伝子型頻度が63%高かった (p = 0.008).

結論:

ACE遺伝子のDD遺伝子型は,イディオパシーおよびイシュケミック拡張心筋病の両方を発症するリスクの増加と関連しています.
ACE遺伝子変異は,拡張性心筋病変の病原性において役割を果たす可能性があります.
心不全におけるACE遺伝子の役割に関するさらなる研究が必要である.

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