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マウスの体感皮質マーカーの早期決定
M Cohen-Tannoudji1, C Babinet, M Wassef
1U106 INSERM, Hôpital de la Salpétrière, Paris, France.
Nature
|March 31, 1994
まとめ
新皮質領域の発達には,外部のシグナルによる遅い仕様ではなく,早期の決定のステップが含まれています. 胚皮質の移植は,それがそのアイデンティティを保持することを示し,脳領域形成の固有の要因を明らかにしました.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 発達生物学 発達生物学について
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 哺乳類の新皮質は,独特のサイトアーキテクチャと接続性を持つ,機能的に異なる領域に編成されています.
- 新皮質領域の特異化は,伝統的に,開発の遅い段階で起こると信じられており,主にタラミックアフェレンツのような外部要因の影響を受けています.
研究 の 目的:
- 新皮質領域決定のタイミングとメカニズムを調査する.
- 胚の皮質組織が,異なった場所に移植されたとき,その領域的同一性を保持するか否かを決定する.
主な方法:
- トランスジェニックマウスラインの生成,ベータ-ギャラクトシダースの発現は,特に体感覚皮質の層IVニューロンで,内在マーカーとして機能します.
- トランスジェニックの胚から新生児の宿主の小脳または新皮質に胚の parietal または occipital 皮質 (胚の14-16 日) の異種移植.
- 移植された皮質組織におけるトランスゲン発現の分析で,領域同一性の維持を評価する.
主要な成果:
- 移植された parietal または occipital 皮質は,その特徴的なトランスゲン発現を維持し,安定した somatosensory 皮質のアイデンティティを示しました.
- このアイデンティティは,子宮の外部位置 (小脳または新皮質) および移植時の発達段階に関係なく保存されました.
結論:
- 新皮質領域の仕様には,以前考えられていたよりも早く起こる固有の領域決定のステップが含まれています.
- この発見は,領域的アイデンティティは,発展の遅い段階にある外的なヒントによってのみ決定されるという支配的な見解に異議を唱えるものである.