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Xenopus HMG-boxトランスクリプションファクターによる短距離DNAループ,xUBF
D P Bazett-Jones1, B Leblanc, M Herfort
1Department of Medical Biochemistry and Anatomy, Faculty of Medicine, Health Sciences Center, University of Calgary, Alberta, Canada.
Science (New York, N.Y.)
|May 20, 1994
まとめ
Xenopus UBF (xUBF) はリボソームプロモーターと結合し,円盤状の強化体構造を形成する. この構造は,直接の相互作用なしに,TATAボックス結合タンパク質の採用を容易にする.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- Xenopus UBF (xUBF) は,リボソーム遺伝子の転写に不可欠な高移動性グループボックス (HMG-box) タンパク質である.
- xUBFのDNA結合メカニズムを理解することは,転写調節を解明するために不可欠です.
研究 の 目的:
- リボソームプロモーターに結合するxUBFの構造的基礎を調査する.
- 増強体形成のメカニズムと,転写因子採用におけるその役割を解明する.
主な方法:
- タンパク質とDNAの相互作用を研究するための生化学分析.
- いくつかのアーキテクチャの強化を決定するための構造分析.
主要な成果:
- xUBFはDNAの相互作用のために複数のHMG-boxドメインを使用しています.
- リボソームプロモーターへの結合には,カルボキシル末端の酸性尾とアミノ末端のHMG-boxが含まれています.
- xUBF結合は,負のDNAスーパーコイリングを誘導し,ディスク状のエンハンスソームを形成する.
- 強化体は,xUBF二元核で構成され,DNAは180塩基対のループに回転しています.
- 強化ゾーム構造は,TATAボックス結合タンパク質複合体を募集するメカニズムを示唆しています.
結論:
- エンハンセソーム構造は,xUBF媒介のリボソーム遺伝子転写のイニシアチブのためのモデルを提供します.
- xUBFは,DNAを組織化し,事前イニシエーション複合体の組み立てを容易にし,支架として機能します.