ヒトのサフェノス静脈からエンドセリウム由来のリラックスファクターの内放出の検出

科学分野:

• 血管生物学 血管生物学
• 内皮の生理学 内皮の生理学
• 心血管研究 循環器科の研究

背景:

• サフェノス静脈内皮に関する以前の研究は,臓器室を用いた不眠系因子放出に焦点を当てていた.
• 血管活性因子の内放出は,サフェノス静脈バイパス移植の通透性を理解するために重要である.

研究 の 目的:

• 人間のサフェノス静脈からの内皮依存性リラックス因子 (EDRF) の基礎および刺激された内皮内放出を調査する.
• サフェノス静脈機能におけるイントラアルミナルのEDRFの役割と,移植の通透性に対する潜在的な影響を評価する.

主な方法:

• 人間のサフェノス静脈のセグメント (5cm) をカヌル化し,in vitroで perfusedしました.
• 排水液の血管活性性は,犬の冠動脈の滑らかな筋肉でバイオアッセイされました.
• 内皮除去および酸化窒素合成阻害剤 (NG-モノメチル-L-アルギニン,NG-ニトロ-L-アルギニン) の阻害効果を試験した.

主要な成果:

• サフェヌス静脈流出水は,基礎および刺激された条件下で血管拡張を誘発した (イオノフォールカルシウムA23187).
• 基礎的なEDRF放出は変動し,26のセグメントのうち14のセグメントは放出を示さなかった.
• 血管拡張は,内皮の除去または酸化窒素の合成の阻害によって廃止されたが,インドメタシンによって廃止されなかった.

結論:

• この研究は,ヒトのサフェノス静脈から内EDRFが放出される最初の証拠を提供します.
• 変数的で低ベースアル・イントラルミナルEDRF放出は,静脈移植の早期の血栓形成性を説明する可能性がある.
• 損傷した内EDRFは,静脈移植における遅発性動脈硬化症の発達にも寄与する可能性があります.